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Estrutura molecular do 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, Número CAS: 1421-49-4
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (CAS 1421-49-4)
Numero VAT:
1421-49-4
Peso Molecular:
250.33
Separar por Funcao:
C15H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 3,5-Di-tert-butil-4-hidroxibenzóico (DTBA) é um composto que ocorre naturalmente em várias fontes, mas também é sintetizado. Apresenta-se como um sólido cristalino branco. A investigação científica utiliza extensivamente o ácido 3,5-Di-tert-butil-4-hidroxibenzóico devido às suas diversas aplicações. Funciona como um reagente na síntese orgânica e é útil para estudar o papel dos radicais livres nos sistemas biológicos.
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid (CAS 1421-49-4) Referencias
- Espectros de infravermelhos e Raman de uma única pérola de resina para análise de reacções em fase sólida e utilização na codificação de bibliotecas combinatórias. | Rahman, SS., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6196-6199. PMID: 11672249
- O metabolismo do 3:5-di-tert.-butil-4-hidroxitolueno e do ácido 3:5-di-tert.-butil-4-hidroxibenzóico no coelho. | Dacre, JC. 1961. Biochem J. 78: 758-66. PMID: 16748891
- O metabolismo do 2,6-di-tert.-butil-4-hidroximetilfenol (Ionox 100) no cão e no rato. | Wright, AS., et al. 1965. Biochem J. 97: 303-10. PMID: 16749118
- Indicadores antioxidantes fluorescentes lipofílicos à base de fenol: uma abordagem racional. | Krumova, K., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3641-51. PMID: 19364120
- Novos compostos concebidos como agentes anti-stress. | Tsiakitzis, KC., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7315-8. PMID: 19863055
- Metabolismo adicional do ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzóico, um metabolito principal do hidroxitolueno butilado, em ratos. | Yamamoto, K., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 512-4. PMID: 2054880
- Síntese cíclica à base de bismuto do ácido 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzóico através do dianião oxiarilcarboxi, (O2CC6H2(t)Bu2O)2-. | Kindra, DR. and Evans, WJ. 2014. Dalton Trans. 43: 3052-4. PMID: 24336959
- Síntese de novos 1,3,4-oxadiazóis 2,5-di-substituídos com 2,6-di-terc-butilfenol e avaliação da sua atividade antioxidante. | Shakir, RM., et al. 2014. Molecules. 19: 3436-49. PMID: 24658568
- Estruturas antioxidantes duplas com potentes propriedades anti-inflamatórias, hipolipidémicas e citoprotectoras. | Theodosis-Nobelos, P., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4800-4804. PMID: 29017787
- Conceção de Antioxidantes Multifacetados: Mudança para a atividade anti-inflamatória e anti-hiperlipidémica. | Tzara, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443516
- Exploração baseada em MS do genoma e do metaboloma de uma estirpe marinha de Aspergillus affinis. | Gonçalves, MFM., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947073
- O metabolismo do 3,5-di-tert.-butil-4-hidroxitolueno no rato e no homem. | Daniel, JW., et al. 1968. Biochem J. 106: 783-90. PMID: 5637363
- O destino do di-(3,5-di-terc.-butil-4-hidroxifenil)metano (Ionox 22) no rato. | Wright, AS., et al. 1966. Biochem J. 99: 146-54. PMID: 5965331
- O metabolismo do éter di-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzílico) (Ionox 201) no rato. | Wright, AS., et al. 1967. Biochem J. 102: 351-61. PMID: 6030293
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GPR43.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, 10 g | sc-238681 | 10 g | $41.00 |