Date published: 2025-9-8

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3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
Isochlorogenic acid
Aplicacao:
3,5-Di-O-caffeoylquinic acid é um antioxidante que demonstrou ter atividade antiproliferativa
Numero VAT:
2450-53-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
516.5
Separar por Funcao:
C25H24O12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 3,5-Di-O-cafeoilquínico, um derivado do ácido dicafeoilquínico, desempenha um papel importante no campo da química de produtos naturais e da pesquisa baseada em plantas. Esse composto, caracterizado pela esterificação do ácido quínico com duas moléculas de ácido cafeico nas posições 3 e 5, é notável por seu envolvimento nos mecanismos de defesa das plantas e nas respostas ao estresse. Em estudos científicos, ele é frequentemente empregado para investigar suas propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e de proteção UV em nível celular, com foco em sua capacidade de coletor de radicais livres e de modular as vias de sinalização relacionadas ao estresse oxidativo e à inflamação.


3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5) Referencias

  1. Inibidores da enzima de conversão da angiotensina de Cuscuta japonica Choisy.  |  Oh, H., et al. 2002. J Ethnopharmacol. 83: 105-8. PMID: 12413714
  2. Efeitos antioxidantes in vitro e actividades inibidoras da tirosinase de sete derivados hidroxicinamoílicos em grãos de café verde.  |  Iwai, K., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 4893-8. PMID: 15264931
  3. Alterações nos derivados do ácido cafeico na batata-doce (Ipomoea batatas L.) durante a cozedura e a transformação.  |  Takenaka, M., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 172-7. PMID: 16428835
  4. Efeito neuroprotector do ácido 3,5-di-O-cafeoilquínico nas células SH-SY5Y e em ratinhos propensos à senescência acelerada 8 através da regulação positiva da fosfoglicerato quinase-1.  |  Han, J., et al. 2010. Neuroscience. 169: 1039-45. PMID: 20570715
  5. Relação estrutura-atividade dos ácidos cafeoilquínicos na atividade aceleradora da produção de ATP.  |  Miyamae, Y., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 502-7. PMID: 21467684
  6. Efeitos neuroprotectores do ácido 3,5-di-o-cafeoilquínico in vitro e in vivo.  |  Han, J. and Isoda, H. 2011. BMC Proc. 5 Suppl 8: P20. PMID: 22373134
  7. [Docking molecular do ácido clorogénico, do ácido 3,4-di-O-cafeoilquínico e do ácido 3,5-di-O-cafeoilquínico com a albumina do soro humano].  |  Zhou, J., et al. 2012. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 10: 1149-54. PMID: 23073199
  8. A Gymnaster koraiensis e os seus componentes principais, o ácido 3,5-di-O-cafeoilquínico e a gymnasterkoreayne B, reduzem os danos oxidativos induzidos pelo hidroperóxido de terc-butilo ou pela acetaminofena nas células HepG2.  |  Jho, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 513-8. PMID: 24148773
  9. Estudos de RMN da Hetero-Associação da Cafeína com Isómeros do Ácido di-O-Cafeoilquínico em Solução Aquosa.  |  D'Amelio, N., et al. 2015. Food Biophys. 10: 235-243. PMID: 26213521
  10. Os jasmonatos promovem o aumento da produção do derivado bioativo do ácido cafeoilquínico em raízes pilosas de Eclipta prostrata (L.) L.  |  Maciel, G., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 149: 363-369. PMID: 34840370
  11. O extrato de Petasites japonicus exerce efeitos anti-maláricos através da inibição da ativação plaquetária.  |  Yun, HS., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154167. PMID: 35598522
  12. Estudos biossintéticos através de experiências de alimentação em raízes pilosas de Eclipta prostrata (L.) L.  |  Lopes, AA., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 151: 215-219. PMID: 35875188

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid, 1 mg

sc-202418
1 mg
$153.00