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Estrutura molecular do 3-(4'-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, Número CAS: 35065-12-4
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4)
Nomes alternativos:
4′-hydroxy-3-phenoxybenzoic acid
Aplicacao:
Numero VAT:
35065-12-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
230.22
Separar por Funcao:
C13H10O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ácido 3-(4′-hidroxi)fenoxibenzóico é um metabolito de insecticidas piretróides como a permetrina, a deltametrina, a cipermetrina, o fenvalerato e a decametrina.
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid (CAS 35065-12-4) Referencias
- Ausência de atividade estrogénica ou antiestrogénica significativa dos insecticidas piretróides em três ensaios in vitro baseados em mecanismos clássicos mediados pelo recetor de estrogénio alfa. | Saito, K., et al. 2000. Toxicol Sci. 57: 54-60. PMID: 10966511
- Relações estrutura-atividade para um conjunto diversificado de estrogénios naturais, sintéticos e ambientais. | Fang, H., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 280-94. PMID: 11258977
- Efeitos dos pesticidas atualmente utilizados em ensaios de estrogenicidade, androgenicidade e atividade da aromatase in vitro. | Andersen, HR., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 179: 1-12. PMID: 11884232
- Clivagem do éter difenílico do ácido 3-fenoxibenzóico por preparações microssomais de rim de galinha. | Akhtar, MH. and Mahadevan, S. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 356-9. PMID: 1355708
- O metabolismo da cipermetrina no homem: diferenças nos perfis dos metabolitos urinários após administração oral e dérmica. | Woollen, BH., et al. 1992. Xenobiotica. 22: 983-91. PMID: 1413886
- Exposição dos trabalhadores à cipermetrina e absorção da mesma durante a aplicação aérea de uma formulação de 'volume ultra baixo' ao algodão. | Chester, G., et al. 1987. Arch Environ Contam Toxicol. 16: 69-78. PMID: 3813658
- Metabolismo da fenotrina ou do d-trans-crisantemato de 3-fenoxibenzilo em mamíferos | Miyamoto, J., Suzuki, T., & Nakae, C. 1974. Pesticide biochemistry and physiology. 4(4): 438-450.
- Estudos in vitro do metabolismo da atrazina, simazina e terbutrina em várias espécies de vertebrados | Adams, N. H., Levi, P. E., & Hodgson, E. 1990. Journal of agricultural and food chemistry. 38(6): 1411-1417.
- Mecanismo de sinergismo entre o inseticida piretróide λ-cialotrina e o fungicida imidazol procloraz, na abelha (Apis mellifera L.) | Pilling, E. D., Bromleychallenor, K. A. C., Walker, C. H., & Jepson, P. C. 1995. Pesticide biochemistry and physiology. 51(1): 1-11.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-(4′-Hydroxy)phenoxybenzoic Acid, 10 mg | sc-209468 | 10 mg | $300.00 |