Date published: 2025-9-9

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3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-84-4)

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Numero VAT:
3969-84-4
Peso Molecular:
222.24
Separar por Funcao:
C9H18O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3,4-O-isopropilideno-D-manitol é um intermediário essencial na química dos hidratos de carbono, utilizado extensivamente na síntese e estudo de derivados de açúcar e polióis. Este composto apresenta um grupo isopropilideno que protege as posições 3 e 4 do D-manitol, proporcionando estabilidade e seletividade nas transformações sintéticas. A proteção destes grupos hidroxilo é essencial para controlar a reatividade dos restantes hidroxilos livres, permitindo modificações precisas necessárias para a criação de estruturas complexas de hidratos de carbono. Na investigação, o 3,4-O-Isopropilideno-D-manitol é utilizado para investigar os mecanismos dos processos de glicosilação e desproteção, que são fundamentais para compreender o metabolismo e a biossíntese dos hidratos de carbono. Este composto serve como bloco de construção na preparação de vários glicosídeos, oligossacarídeos e glicoconjugados, facilitando os estudos sobre a atividade enzimática, em particular as glicosiltransferases e as glicosidases. Ao fornecer um intermediário protegido, permite aos investigadores realizar reacções regiosselectivas, assegurando que as modificações ocorrem nas posições desejadas na molécula de açúcar. Através destas aplicações, contribui significativamente para o avanço da glicociência, fornecendo informações sobre os mecanismos complexos que regem as vias bioquímicas relacionadas com os hidratos de carbono.


3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-84-4) Referencias

  1. Síntese de hidroxilfosfolanos quirais a partir do D-manitol e sua utilização em reacções catalíticas assimétricas.  |  Li, W., et al. 2000. J Org Chem. 65: 3489-96. PMID: 10843636
  2. Azepanos poli-hidroxilados como novos motivos para agentes de ligação ao sulco menor do ADN.  |  Johnson, HA. and Thomas, NR. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 237-41. PMID: 11755363
  3. Desproteção selectiva catalisada por zeólito de acetais de açúcar di- e tri-O-isopropilideno.  |  Bhaskar, PM., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1801-7. PMID: 18502410
  4. Estudo da citotoxicidade de nanocristais luminescentes contendo micelas de fosfolípidos em culturas primárias de astrócitos de rato.  |  Latronico, T., et al. 2016. PLoS One. 11: e0153451. PMID: 27097043
  5. Síntese e Avaliação Biológica de Derivados Bi-arílicos à base de Trealose como Ligandos de Lectina do Tipo C.  |  Rasheed, OK., et al. 2023. Tetrahedron. 132: PMID: 36874612
  6. Síntese de novos derivados de açúcar com potencial atividade antitumoral: Parte IX. Derivados do ácido fosfórico cíclico.  |  Kuszmann, J. and L. Vargha. 1966. Carbohydrate Research. 3.1: 38-46.
  7. Algumas reacções de 1, 6-di-Op-tolilsulfonil-D-manitol e seus derivados.  |  Kuszmann, Jànos and Pál Sohár. 1974. Carbohydrate Research. 35.1: 97-102.
  8. Síntese conveniente do estabilizador térmico de proteínas Mannosilglicerato.  |  Cheikh, Khaled El, et al. 2016. ChemistrySelect. 1.10: 2471-2473.
  9. A hidrofilicidade sintonizável dos poliuretanos redox à base de D-manitol modula a resposta do glutatião.  |  Romero-Azogil, Lucía, et al. 2017. European Polymer Journal. 94: 259-269.
  10. Degradação hidrolítica de poliuretanos à base de D-manitol.  |  Romero-Azogil, Lucía, et al. 2018. Polymer degradation and stability. 153: 262-271.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,4-O-Isopropylidene-D-mannitol, 5 g

sc-256586
5 g
$210.00