Date published: 2025-12-13

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3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (CAS 366-77-8)

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Aplicacao:
3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid é um metabolito do haloperidol
Numero VAT:
366-77-8
Peso Molecular:
196.18
Separar por Funcao:
C10H9FO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico é um metabolito do haloperidol. O ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico, conhecido como 4-FBP, representa um composto orgânico caracterizado por um anel de benzeno que aloja um grupo ácido carboxílico posicionado na posição 3, acompanhado por um átomo de flúor situado na posição 4. Adopta a forma de um sólido transparente com a capacidade de se dissolver em solventes orgânicos como o etanol e o metanol. Este composto, o ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico, possui uma versatilidade notável e encontra aplicação num espetro diversificado, incluindo investigações bioquímicas e análises químicas. No domínio da investigação científica, o ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico é utilizado numa multiplicidade de funções. No campo da bioquímica, o ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico facilita a exploração das intrincadas estruturas e funções das proteínas, do ADN e de outras biomoléculas vitais. A sua importância estende-se à análise química, onde funciona como um reagente fundamental que permite a deteção e quantificação precisa de uma vasta gama de compostos. Funcionando como um aceitador de protões, o ácido 3-(4-Fluorobenzoil)propiónico exibe a capacidade de fornecer um protão a entidades deficientes em electrões, particularmente grupos carbonilo.


3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid (CAS 366-77-8) Referencias

  1. p-Fluorofenilglicina na urina de babuínos tratados com HPTP, o análogo tetrahidropiridínico do haloperidol.  |  Mienie, LJ., et al. 1999. Life Sci. 65: 535-42. PMID: 10462080
  2. Síntese e atividade depressora do sistema nervoso central de algumas amidas bicíclicas.  |  Aeberli, P., et al. 1976. J Med Chem. 19: 436-8. PMID: 1255670
  3. Análise simultânea do haloperidol, dos seus três metabolitos e de dois outros neurolépticos do tipo butirofenona por cromatografia líquida de alta resolução com dupla deteção ultravioleta.  |  Higashi, Y., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 166-72. PMID: 16034821
  4. Identificação de um novo alvo funcional do metabolito do haloperidol: implicações para um papel independente do recetor do ácido 3-(4-fluorobenzoil) propiónico.  |  Kim, HS., et al. 2006. J Neurochem. 99: 458-69. PMID: 17029599
  5. O haloperidol regula o nível de fosforilação da via de sinalização MEK-ERK-p90RSK através da proteína fosfatase 2A no córtex frontal do rato.  |  Kim, SH., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 509-17. PMID: 18272021
  6. [Análise químico-toxicológica do metabolito do haloperidol 4-(4-clorofenil)-4-hidroxipipiridina na urina por cromatografia líquida de alta eficiência].  |  Skorniakova, AB. and Lazarian, DS. 2009. Sud Med Ekspert. 52: 45-8. PMID: 19371012
  7. Os metabolitos do haloperidol apresentam uma atividade preferencial nos receptores sigma em comparação com os receptores D-2 da dopamina.  |  Bowen, WD., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 177: 111-8. PMID: 2155804
  8. Conceção de medicamentos multi-receptores: O haloperidol como suporte para a conceção e síntese de agentes antipsicóticos atípicos.  |  Peprah, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 1291-7. PMID: 22245230
  9. Um modelo ex vivo para avaliar a permeabilidade da barreira hematoencefálica, o efluxo e o metabolismo de fármacos.  |  Hellman, K., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 668-80. PMID: 26930271
  10. Avaliação in vivo da bioquímica dos neurotransmissores no ser humano.  |  Barrio, JR., et al. 1988. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 28: 213-30. PMID: 2898234
  11. Identificação e quantificação de difenidramina, haloperidol e do seu metabolito, haloperidol reduzido, numa amostra de cérebro saponificado que esteve imerso na água do mar durante mais de 10 anos.  |  Natori, Y., et al. 2023. Leg Med (Tokyo). 61: 102188. PMID: 36603491
  12. Comparação direta da absorção cerebral e da depuração plasmática do N-[11C]metilspiroperidol e do [18F]N-metilspiroperidol em babuínos utilizando a PET.  |  Fowler, JS., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum B. 13: 281-4. PMID: 3771261
  13. Agentes anti-hipertensores: inibidores da enzima de conversão da angiotensina. 1-[3-(Acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-prolines.  |  McEvoy, FJ., et al. 1983. J Med Chem. 26: 381-93. PMID: 6298428

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-(4-Fluorobenzoyl)propionic acid, 5 g

sc-231328
5 g
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