LINKS RÁPIDOS
O ácido 3,4-dimetoxifenilborónico funciona como um reagente chave na síntese orgânica. Actua como um bloco de construção versátil para a construção de vários compostos biarílicos. O ácido 3,4-dimetoxifenilborónico participa nas reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, onde forma um intermediário éster de boronato que sofre transmetalação com um halogeneto de arilo, levando à formação de uma nova ligação carbono-carbono. Através deste mecanismo, o ácido 3,4-dimetoxifenilborónico permite a formação eficiente e selectiva de moléculas orgânicas complexas, tornando-o útil para a síntese de diversos compostos químicos em aplicações de investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a ativação do átomo de boro, facilitando o seu acoplamento com halogenetos de arilo para gerar produtos biarílicos com elevada regio e estéreo-seletividade.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4-Dimethoxyphenylboronic acid, 5 g | sc-254537 | 5 g | $50.00 |