Date published: 2025-9-18

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3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (CAS 93-40-3)

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Nomes alternativos:
Homoveratric acid
Numero VAT:
93-40-3
Peso Molecular:
196.20
Separar por Funcao:
(CH3O)2C6H3CH2CO2H
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 3,4-dimetoxifenilacético é um composto químico natural amplamente distribuído em plantas, fungos e bactérias. Funciona como um ácido monohidroxibenzóico e desempenha um papel na integridade e resistência das paredes celulares das plantas. Além disso, é um componente significativo da cutícula das plantas, participando na regulação do fecho dos estomas. Devido às suas diversas actividades biológicas, o ácido 3,4-dimetoxifenilacético tem cativado o interesse da comunidade científica. As suas aplicações na investigação in vivo e in vitro são extensas. In vivo, actua como marcador para a regulação do fecho dos estomas, influenciando também a integridade e a resistência da parede celular e participando na regulação da deposição de cera cuticular. In vitro, actua como marcador da regulação da proliferação celular, da regulação da morte celular e da regulação da expressão genética. Embora o mecanismo de ação exato continue a ser parcialmente compreendido, os cientistas acreditam que o ácido 3,4-dimetoxifenilacético actua como um inibidor da enzima polifenol oxidase, responsável pela degradação dos polifenóis. Além disso, pensa-se que se liga a receptores de superfície celular envolvidos no controlo da proliferação celular, da morte celular e da expressão genética.


3,4-Dimethoxyphenylacetic acid (CAS 93-40-3) Referencias

  1. Contribuição das enzimas oxidantes de aldeídos para o metabolismo da 3,4-dimetoxi-2-feniletilamina em ácido 3,4-dimetoxifenilacético em fatias de fígado de cobaia.  |  Panoutsopoulos, GI. 2006. Cell Physiol Biochem. 17: 47-56. PMID: 16543721
  2. Síntese e actividades antitumorais de alcalóides à base de fenantreno.  |  Li, S., et al. 2009. Molecules. 14: 5042-53. PMID: 20032876
  3. Síntese de polímeros impressos com ácido homoveratrílico e sua avaliação como materiais de separação selectiva.  |  Dana, M., et al. 2011. Molecules. 16: 3826-44. PMID: 21546882
  4. Acoplamento de ligações inter-hidrogénio em cristais com cadeias moleculares nas suas redes investigado por espetroscopia de IV polarizada: 4-Bromo-3,5-dimetilpirazol e ácido 3,4-dimetoxifenilacético.  |  Hachuła, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 126: 333-8. PMID: 24661601
  5. A importância das posições 6 e 7 das tetrahidroisoquinolinas como antagonistas selectivos do recetor da orexina 1.  |  Perrey, DA., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 5709-24. PMID: 26216017
  6. Triagem in silico e avaliação da atividade anticonvulsiva de moléculas semelhantes ao ácido docosahexaenóico em modelos experimentais de convulsões.  |  Gharibi Loron, A., et al. 2017. Iran Biomed J. 21: 32-9. PMID: 27592363
  7. Síntese e Avaliação de Antagonistas do Recetor de Orexina-1 com Solubilidade Melhorada e Permeabilidade ao SNC.  |  Perrey, DA., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 587-602. PMID: 29129052
  8. Aplicação da Metabolómica na Doença de Alzheimer.  |  Wilkins, JM. and Trushina, E. 2017. Front Neurol. 8: 719. PMID: 29375465
  9. Desenvolvimento de grupos protectores fotolábeis e sua aplicação ao controlo optoquímico da sinalização celular.  |  Bardhan, A. and Deiters, A. 2019. Curr Opin Struct Biol. 57: 164-175. PMID: 31132552
  10. Um análogo do aceitador de Michael, SKSI-0412, regula negativamente os factores de inflamação e proliferação através da supressão do transdutor de sinal e do ativador da sinalização da transcrição 3 em queratinócitos humanos induzidos por IL-17A.  |  Kim, AR., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445513
  11. Análise Comparativa da Composição Química e das Actividades Anti-Bacteriana e Anti-Inflamatória dos Óleos Essenciais de Chrysanthemum morifolium de Diferentes Estádios de Floração e de Diferentes Partes.  |  Liu, XJ., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5954963. PMID: 35707466
  12. Heterociclos de oxadiazol e triazol ligados a metil-tiol como inibidores de NF-κB em células de leucemia mieloide crónica.  |  Basappa, B., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37371757
  13. Avaliação Comparativa da Atividade Antioxidante e Componentes Funcionais de Chionanthus virginicus e Chionanthus pubescens da Região Andina do Equador.  |  Mihai, RA., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376124

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3,4-Dimethoxyphenylacetic acid, 25 g

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25 g
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