Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 3,4-Dimethoxyphenethylamine, Número CAS: 120-20-7
3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7)
Nomes alternativos:
Homoveratrylamine
Aplicacao:
3,4-Dimethoxyphenethylamine é um precursor para a síntese de isoquinolinas
Numero VAT:
120-20-7
Peso Molecular:
181.23
Separar por Funcao:
C10H15NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 3,4-Dimetoxifenetilamina, também conhecida como Homoveratrilamina, ou HVA, é um neurotransmissor natural. Como catecolamina, o HVA é derivado do aminoácido tirosina e serve como precursor das hormonas epinefrina e norepinefrina. Os estudos laboratoriais sobre a homoveratrilamina revelaram o seu envolvimento na regulação cognitiva e emocional, na recompensa e motivação e nas funções autonómicas. Acredita-se que as acções da Homoveratrylamine têm como alvo múltiplos receptores no cérebro, incluindo receptores de dopamina, serotonina e norepinefrina. Ao modular a atividade destes receptores, a Homoveratrylamine pode induzir alterações no comportamento e na cognição.
3,4-Dimethoxyphenethylamine (CAS 120-20-7) Referencias
- O efeito da mescalina, da 3,4-dimetoxifenetilamina e da 2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina na prolactina plasmática do rato: evidência de mediação serotoninérgica. | Meltzer, HY., et al. 1978. Life Sci. 23: 1185-92. PMID: 152377
- Complexos organometálicos de ouro (III) semelhantes à tetrahidroisoquinolina induzem apoptose mediada por stress de ER e autofagia pró-morte em células cancerígenas A549. | Huang, KB., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3478-3490. PMID: 29606001
- Síntese de novas sulfonamidas com capacidades anti-Alzheimer e antioxidantes. | Gök, N., et al. 2021. Arch Pharm (Weinheim). 354: e2000496. PMID: 33749025
- Carta: Efeito da 3,4-dimetoxifenetilamina em ratos com depleção de monoamina. | Prepas, S., et al. 1973. J Pharm Pharmacol. 25: 659-60. PMID: 4148440
- Variação das espécies e propriedades anti-histamínicas da 3,4-dimetoxifenetilamina. | VanderWende, C. and Johnson, JC. 1967. Life Sci. 6: 2345-52. PMID: 4383494
- Um método sensível e específico de cromatografia em camada fina para a identificação de 3,4-dimetoxifenetilamina em amostras de urina. | Narasimhachari, N., et al. 1972. J Chromatogr. 64: 341-5. PMID: 5013112
- Biossíntese de mescalina e 3,4-dimetoxifenetilamina em Trichocereus pachanoi Br&R. | Lundström, J. 1970. Acta Pharm Suec. 7: 651-66. PMID: 5511715
- Sulfóxido de nor2clorpromazina e 3,4-dimetoxifenetilamina. | Steinberg, HR. and Robinson, J. 1968. Nature. 217: 1054-5. PMID: 5643530
- Uma nota sobre o destino do grupo 4-metoxilo na 3, 4-dimetoxifenetilamina (DMPEA). | Sargent, TW., et al. 1967. Biochem Biophys Res Commun. 29: 126-30. PMID: 6055178
- Metabolismo da dopamina nos glóbulos vermelhos na esquizofrenia. | Lewander, T., et al. 1981. Clin Genet. 19: 410-3. PMID: 6945926
- Investigação dos carbamatos de (oxodioxolenil)metilo como moléculas pró-fármacos bioreversíveis não quirais para aminas quirais. | Alexander, J., et al. 1996. J Med Chem. 39: 480-6. PMID: 8558516
- Efeitos dos derivados da 3,4-dimetoxifenetilamina na monoamina oxidase. | Keller, WJ. and Ferguson, GG. 1977. J Pharm Sci. 66: 1048-50. PMID: 886445
- Alcalóides de cactos XXXIII: betafenetilaminas do cato guatemalteco Pilosocereus maxonii. | Pummangura, S., et al. 1977. J Pharm Sci. 66: 1485-7. PMID: 925910
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4-Dimethoxyphenethylamine, 25 g | sc-252046 | 25 g | $34.00 |