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Estrutura molecular do 3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, Número CAS: 16290-26-9
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9)
Nomes alternativos:
DHBA hydrobromide
Numero VAT:
16290-26-9
Peso Molecular:
220.06
Separar por Funcao:
C7H9NO2•Hbr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O bromidrato de 3,4-Dihidroxibenzilamina tem aplicações versáteis na investigação científica. Foi empregue na síntese de vários compostos como o 3,4-dihidroxibenzaldeído, o álcool 3,4-dihidroxibenzílico e a 3,4-dihidroxibenzilamina. Além disso, este composto tem sido utilizado na produção de corantes fluorescentes, para imagiologia e deteção de moléculas biológicas. Como catalisador ácido-base, o bromidrato de 3,4-Dihidroxibenzilamina facilita as reacções com outros compostos. Serve também como um grupo doador de electrões.
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (CAS 16290-26-9) Referencias
- Cromatografia líquida de alta eficiência com deteção eletroquímica aplicada à análise da 3,4-dihidroximetanfetamina no plasma e na urina humanos. | Segura, M., et al. 2002. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 769: 313-21. PMID: 11996497
- Citotoxicidade para o melanoma da butionina sulfoximina (BSO) isolada e em combinação com 3,4-dihidroxibenzilamina e melfalano. | Prezioso, JA., et al. 1992. J Invest Dermatol. 99: 289-93. PMID: 1512464
- Efeitos da atividade da tirosinase na citotoxicidade da 3,4-dihidroxibenzilamina e da butionina sulfoximina em células de melanoma humano. | Prezioso, JA., et al. 1990. Pigment Cell Res. 3: 49-54. PMID: 2117268
- Inibição do tumor e melhorias hematológicas pelo análogo da dopamina 3,4-dihidroxibenzilamina em ratinhos com carcinoma transplantável. | Lahiri, T., et al. 1990. Neoplasma. 37: 387-93. PMID: 2234200
- Determinação da L-3,4-dihidroxifenilalanina no sangue por cromatografia líquida de alta resolução após extração por solventes. | Tsuchiya, H. and Hayashi, T. 1989. J Chromatogr. 491: 291-8. PMID: 2808616
- Síntese de melanina e ação da L-dopa e da 3,4-dihidroxibenzilamina em células de melanoma humano. | Kable, EP. and Parsons, PG. 1989. Cancer Chemother Pharmacol. 23: 1-7. PMID: 2909284
- Comparação dos efeitos inibitórios da hidroxiureia, 5-fluorodeoxiuridina, 3,4-dihidroxibenzilamina e metotrexato no carcinoma de células escamosas humano. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1987. J Invest Dermatol. 88: 66-70. PMID: 2947954
- Efeitos antitumorais de agentes redutores biológicos relacionados com a 3,4-dihidroxibenzilamina: dihidroxibenzaldeído, dihidroxibenzaldoxima e dihidroxibenzonitrilo. | Wick, MM. and FitzGerald, GB. 1987. J Pharm Sci. 76: 513-5. PMID: 3312571
- Polimerização oxidativa de 3,4-Dihydroxybenzylamine─The Lower Homolog of Dopamine. | Petran, A., et al. 2023. Langmuir. 39: 5610-5620. PMID: 37022985
- Potenciação pela alfa-difluorometilornitina da atividade da 3,4-dihidroxibenzilamina, um agente melanolítico dependente da tirosinase, contra o melanoma B16. | Prakash, NJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1887-90. PMID: 3924051
- 3,4-Dihidroxibenzilamina: um análogo melhorado da dopamina, citotóxico para as células do melanoma, em parte através de produtos de oxidação inibidores da ADN polimerase. | FitzGerald, GB. and Wick, MM. 1983. J Invest Dermatol. 80: 119-23. PMID: 6401786
- Transportador estriatal de dopamina: estudos de estrutura-atividade do catecol e suscetibilidade a modificações químicas. | Meiergerd, SM. and Schenk, JO. 1994. J Neurochem. 62: 998-1008. PMID: 8113819
- Decomposição da 3,4-dihidroxibenzilamina e da dopamina no plasma de várias espécies animais pela amina oxidase sensível à semicarbazida. | Boomsma, F., et al. 1993. J Chromatogr. 621: 82-8. PMID: 8308091
- A oxidação da 3,4-di-hidroxibenzilamina permite obter 3,4-di-hidroxibenzaldeído através do intermediário quinona-metídeo. | Sugumaran, M. 1995. Pigment Cell Res. 8: 250-4. PMID: 8789199
- Determinação das catecolaminas no plasma de ovinos por cromatografia líquida de alta eficiência com deteção eletroquímica: comparação da desoxiepinefrina e da 3,4-dihidroxibenzilamina como padrão interno. | He, H., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 701: 115-9. PMID: 9389345
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 250 mg | sc-232009 | 250 mg | $34.00 | |||
3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide, 1 g | sc-232009A | 1 g | $75.00 |