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Estrutura molecular do 3,4-Dihydro-2H-pyran, Número CAS: 110-87-2
3,4-Dihydro-2H-pyran (CAS 110-87-2)
Nomes alternativos:
2H-3,4-Dihydropyran
Numero VAT:
110-87-2
Peso Molecular:
84.12
Separar por Funcao:
C5H8O
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3,4-Dihidro-2H-pirano é um composto químico que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Serve como um intermediário chave na preparação de vários agroquímicos. O 3,4-Dihidro-2h-pirano sofre uma série de transformações químicas, incluindo reacções de Diels-Alder, oxidação e redução, o que o torna útil para a construção de estruturas moleculares complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de cicloadição e serve como precursor para a síntese de diversos compostos heterocíclicos. O 3,4-Dihidro-2H-pirano apresenta reatividade com uma variedade de grupos funcionais, permitindo a sua incorporação numa vasta gama de estruturas químicas. A sua capacidade de sofrer funcionalização selectiva e reacções de abertura de anel aumenta ainda mais a sua utilidade no desenvolvimento de novas entidades químicas.
3,4-Dihydro-2H-pyran (CAS 110-87-2) Referencias
- Síntese eletroquímica e estruturas cristalinas de raios X de beta-D-2-fenilselenil-1,3,4,6-tetra-O-acetilglucopiranose e alfa-D-2-fenilselenil-1,3,4,6-tetra-O-acetilmanopiranose. | Predojević, J., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 37-41. PMID: 14659669
- As reacções estereosselectivas de derivados de (20R)-3,20-di-hidroxi-(3',4'-di-hidro-2'H-piranil)-5-pregneno formam 27-nor-3,20,23,26-tetra-hidroxi-colesten-22-onas e bromo-cetonas relacionadas. | Magyar, A., et al. 2004. Steroids. 69: 35-42. PMID: 14715375
- Duas novas reacções diastereoselectivas de três componentes de alcenos ou 3,4-di-hidro-(2H)-pirano com misturas de ureia/tioureia-aldeído: Cicloadição [4 + 2] versus reação do tipo Biginelli. | Zhu, Y., et al. 2006. Org Lett. 8: 2599-602. PMID: 16737323
- Copolímeros funcionais de bioengenharia. XIV. Síntese e interação de poli(N-isopropilacrilamida-co-3,4-dihidro-2H-pirano-anidrido valmaleico)s com células cancerígenas SCLC. | Türk, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7975-84. PMID: 20943403
- Síntese e avaliação antituberculosa de novas dibenzo[b,d]furano e 9-metil-9H-carbazole derivadas de hexa-hidro-2H-pirano[3,2-c]quinolinas através da reação de Povarov. | Kantevari, S., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 4827-33. PMID: 21723649
- Síntese total enantioselectiva da clavulactona diterpenóide marinha. | Yang, ZY., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 6484-7. PMID: 22644725
- Síntese, espetroscopia e uma reatividade invulgar com DDQ de ditiolopirantonas. | Pimkov, IV., et al. 2013. J Heterocycl Chem. 50: 879-886. PMID: 25328243
- Captura de Diels-Alder de dienos gerados in situ a partir de 3,4-dihidro-2H-pirano com p-quinona catalisada por ácido p-toluenossulfónico. | Mohan Raj, R., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1115-1121. PMID: 28101551
- Compreender o tetrahidropiranilo como um grupo protetor na química dos péptidos. | Sharma, A., et al. 2017. ChemistryOpen. 6: 168-177. PMID: 28413747
- Síntese de tetrahidronaftalenos catalisada por ferro através de intermediários 3,4-Dihidro-2H-pirano. | Watson, RB. and Schindler, CS. 2018. Org Lett. 20: 68-71. PMID: 29261323
- Síntese altamente diastereo- e enantioselectiva catalisada por ácido imidodifosfórico quiral de 3,4-Dihidro-2H-piranos poli-substituídos: [4 + 2] cicloadições de β, γ-insaturados α-cetoésteres e 3-vinilindóis. | Guan, XK., et al. 2019. Org Lett. 21: 5438-5442. PMID: 31267756
- Superfícies de energia potencial conformacional e estrutura catiónica de 3,4-dihidro-2H-pirano por espetroscopia VUV-MATI e ajuste de Franck-Condon. | Kang, DW., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 27673-27680. PMID: 33236742
- Síntese de hexa-hidro-2H-pirano[3,2-c]quinolinas endo-fundidas 5-não-substituídas através da reação catiónica de Imino-Diels-Alder/N-debenzilação catalisada por Sc(OTf)3 utilizando N-benzilaninas, 3,4-di-hidro-2H-pirano e paraformaldeído sob irradiação MW. | Salgado, ARM., et al. 2021. Curr Org Synth. 18: 431-442. PMID: 33441074
- Cilindromicina do fungo derivado do Ártico Tolypocladium sp. SCSIO 40433. | Khan, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33670784
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4-Dihydro-2H-pyran, 100 ml | sc-256581 | 100 ml | $28.00 | |||
3,4-Dihydro-2H-pyran, 500 ml | sc-256581A | 500 ml | $126.00 |