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(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
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O IBMX é um dos inibidores mais potentes e inespecíficos das PDE (fosfodiesterases) de nucleótidos cíclicos, com valores de IC50 documentados para as PDE1, 2, 3, 4 e 5. Está documentado que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico. Nos neurónios sensoriais do rato, a adição de IBMX provoca a libertação de Ca2+ das reservas internas sensíveis à cafeína-rianodina, aumentando os níveis internos de Ca2+ e induzindo uma resposta bifásica da corrente de membrana. Através da inibição da PDE, o IBMX também inibiu o TNFalfa. Nas células de cancro da mama, o IBMX também induziu a p21 e a p27 através de uma via independente da PKA. Embora seja um inibidor inespecífico da PDE, o IBMX não apresenta inibição da PDE8B. Em células epiteliais neuroendócrinas, observou-se que o IBMX inibe a libertação de 5-HT mediada por alfa-adrenoceptores com IC50 = 1,3muM.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |