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Estrutura molecular do 3,4-Diethylpyrrole, Número CAS: 16200-52-5
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5)
Nomes alternativos:
3,4-diethyl-1H-pyrrole
Aplicacao:
3,4-Diethylpyrrole é um material de partida sintético
Numero VAT:
16200-52-5
Privada:
98%
Peso Molecular:
123.20
Separar por Funcao:
C8H13N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3,4-dietilpirrol foi utilizado num estudo como material de partida de eletrólise em massa para a produção de ciclo[7]pirrol e ciclo[8]pirrol. Outros estudos de síntese utilizaram o 3,4-dietilpirrol na condensação de Rothemund catalisada por trifluoreto de boro.
3,4-Diethylpyrrole (CAS 16200-52-5) Referencias
- Porfirinóides mesoalquinílicos contraídos e expandidos: da trifirina à hexafirina. | Krivokapic, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 1089-96. PMID: 12558439
- Controlo das conformações e propriedades físicas de meso-tetraquis(feniletil)porfirinas por fusão de anéis: síntese, propriedades e caracterizações estruturais. | Shen, Z., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3442-7. PMID: 15565235
- Síntese de Piloty-Robinson assistida por micro-ondas de pirróis 3,4-dissubstituídos. | Milgram, BC., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3941-4. PMID: 17432915
- Coordenação de hidrossulfureto (HS-) em porfirinatos de ferro. | Pavlik, JW., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 1017-26. PMID: 20038134
- Síntese eletroquímica de ciclo[n]pirrol. | Buda, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 6810-9. PMID: 20440724
- A analogia do relojoeiro de Paley e a química sintética pré-biótica em conjuntos de surfactantes. Um estudo de caso sobre a eliminação de formaldeído por pirróis que conduz a porfirinas. | Alexy, EJ., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10025-31. PMID: 26291175
- Hexaetilsubporfirinas: análogos β-alquílicos da família das subporfirinas. | Chandra, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 19966-73. PMID: 26524153
- Agente de imagiologia multimodal baseado na texafirina, orientado para a mielina, para imagiologia por ressonância magnética e ótica. | Vithanarachchi, SM., et al. 2016. Contrast Media Mol Imaging. 11: 492-505. PMID: 27596704
- Síntese, Estruturas e Propriedades de um Análogo de Azacoroneno com Núcleo Expandido: Um Sistema π Torcido com Dois Heptágonos N-Dopados. | Oki, K., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 10430-10434. PMID: 30068084
- Síntese e Propriedades do NitroHPHAC: O Primeiro Exemplo de Reação de Substituição no HPHAC. | Sasaki, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32471200
- Avanços recentes em nanografenos heterocíclicos e outros compostos heteroaromáticos policíclicos. | Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
- Otimização e aumento da atividade do tipo peroxidase da hemina em soluções aquosas de dodecilsulfato de sódio. | Cvjetan, N., et al. 2023. ACS Omega. 8: 42878-42899. PMID: 38024761
- Nanografeno rígido rico em nitrogénio altamente contorcido com quatro heptágonos. | Suleymanov, AA., et al. 2024. Org Lett. 26: 5227-5231. PMID: 38536955
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4-Diethylpyrrole, 1 g | sc-261148 | 1 g | $368.00 | |||
3,4-Diethylpyrrole, 5 g | sc-261148A | 5 g | $1470.00 |