3,4-Di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose (CAS 84207-46-5)

A 3,4-Di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenossulfonil-β-D-glucopiranose, um derivado complexo de hidratos de carbono, é uma ferramenta fundamental na investigação em glicobiologia, particularmente na síntese de oligossacáridos e glicoconjugados estruturalmente definidos. Este composto desempenha um papel fundamental na química dos hidratos de carbono devido à sua colocação estratégica de grupos protectores, incluindo as funcionalidades acetilo e p-toluenossulfonilo, que proporcionam regiosselectividade e estabilidade durante as reacções de glicosilação. Mecanisticamente, a 3,4-di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenossulfonil-β-D-glucopiranose permite a ativação e a manipulação controladas de grupos hidroxilo específicos dentro da estrutura dos hidratos de carbono, facilitando a montagem gradual de oligossacáridos com um controlo estereoquímico e regioquímico preciso. Além disso, este composto tem sido fundamental na síntese de motivos de hidratos de carbono biologicamente relevantes, tais como fragmentos de glicosaminoglicanos e glicolípidos, para estudar as interacções hidratos de carbono/proteínas e os processos de reconhecimento celular. Além disso, a 3,4-di-O-acetil-1,6-anidro-2-O-p-toluenossulfonil-β-D-glucopiranose encontrou aplicações no desenvolvimento de materiais à base de hidratos de carbono, como microarrays de glicanos e superfícies funcionalizadas com hidratos de carbono, para investigar processos biológicos mediados por hidratos de carbono e desenvolver novas aplicações biomédicas. De um modo geral, este composto serve como uma ferramenta sintética valiosa para fazer avançar a nossa compreensão das relações estrutura-função dos hidratos de carbono e das suas implicações em vários processos biológicos.