Date published: 2025-10-27

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3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3)

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Numero VAT:
4521-61-3
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
230.64
Separar por Funcao:
C10H11O4Cl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 3,4,5-trimetoxibenzoílo (TMBCl) é um composto orgânico branco com a fórmula química C10H11O4Cl. Esta substância dissolve-se facilmente em solventes orgânicos como o etanol e a acetona. Desempenha um papel vital em vários processos de síntese orgânica, facilitando a criação de amidas, ésteres e compostos aromáticos. Além disso, o cloreto de 3,4,5-trimetoxibenzoílo funciona como um catalisador em várias reacções, incluindo as reacções de Wittig, Stille e Heck. No domínio da investigação científica, o cloreto de 3,4,5-trimetoxibenzoílo é um reagente utilizado para a síntese de amidas, ésteres e compostos aromáticos. As suas aplicações estendem-se à síntese agroquímica, encontrando utilidade em processos de polimerização, como a produção de poliésteres e poliuretanos, bem como na síntese de poliamidas e poliimidas. Na reação de Wittig, actua como um ácido de Lewis, formando um complexo π com um alceno, que é depois atacado por um ylide de fosfónio para produzir um produto alceno. Na reação de Stille, este composto actua como nucleófilo, participando na formação de novas ligações carbono-carbono ao atacar as ligações carbono-paládio. Por último, na reação de Heck, o cloreto de 3,4,5-trimetoxibenzoílo funciona como um eletrófilo, reagindo com alcinos para produzir alcenos.


3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride (CAS 4521-61-3) Referencias

  1. Síntese de um análogo de éster 3,4,5-trimetoxibenzoílico de epigalocatequina-3-galato (EGCG): uma via potencial para o produto natural catequina do chá verde, EGCG.  |  Zaveri, NT. 2001. Org Lett. 3: 843-6. PMID: 11263896
  2. Síntese e atividade biológica de um análogo do éster 3,4,5-trimetoxibenzoílico da epicatequina-3-galato.  |  Sánchez-del-Campo, L., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2018-26. PMID: 18324763
  3. Síntese e avaliação biológica de novos análogos dissubstituídos do 6-metoxi-3-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-1H-indole (BPR0L075), como potenciais agentes antivasculares.  |  Ty, N., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7494-503. PMID: 18583138
  4. Ter como alvo o ciclo da metionina para a terapia do melanoma com 3-O-(3,4,5-trimetoxibenzoil)-(-)-epicatequina.  |  Sánchez-del-Campo, L. and Rodríguez-López, JN. 2008. Int J Cancer. 123: 2446-55. PMID: 18729182
  5. Síntese e avaliação biológica de agentes anticancerígenos à base de indol, inspirados no agente de rutura vascular 2-(3'-hidroxi-4'-metoxifenil)-3-(3″,4″,5″-trimetoxibenzoil)-6-metoxindol (OXi8006).  |  Macdonough, MT., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6831-43. PMID: 23993969
  6. Síntese, atividade antimitótica e antivascular de 1-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-3-arilamino-5-amino-1,2,4-triazóis.  |  Romagnoli, R., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6795-808. PMID: 25025853
  7. 3-Arilo/Heteroaril-5-amino-1-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-1,2,4-triazóis como agentes antimicrotúbulos. Conceção, síntese, atividade antiproliferativa e inibição da polimerização da tubulina.  |  Romagnoli, R., et al. 2018. Bioorg Chem. 80: 361-374. PMID: 29986184
  8. Os Efeitos Protectores do Novo Doador de Sulfureto de Hidrogénio Metil S-(4-Fluorobenzil)-N-(3,4,5-Trimetoxibenzoil)-l-Cisteinato no Acidente Vascular Cerebral Isquémico.  |  Fan, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268655
  9. A estereoquímica das decahidroisoquinolinas 5-substituídas e a sua atividade antiarrítmica.  |  Mathison, IW., et al. 1968. J Med Chem. 11: 997-1000. PMID: 5697113
  10. Conceção e modelização de novos antagonistas do fator de ativação plaquetária. 1. Síntese e atividade biológica de 1,4-bis(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-2-[[[(carbonilo e carbamoilo substituídos)oxi]metil]piperazinas.  |  Lamouri, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 990-1000. PMID: 8478911
  11. Conceção e modelação de novos antagonistas do fator de ativação plaquetária. 2. Síntese e atividade biológica de 1,4-bis-(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-2-alquil e 2-alquiloximetilpiperazinas.  |  Tavet, F., et al. 1997. J Lipid Mediat Cell Signal. 15: 145-59. PMID: 9034961
  12. Reação de cloreto de difenilestanho (IV) ou trifenilestanho (IV) com salicila-hidrazona de 3,4,5-trimetoxibenzoílo. A estrutura cristalina de Ph2[(MeO)3C6H2C(O)N2CHC6H4O]Sn  |  Zhengkun Yu, Shenggang Yan, Peiju Zheng, Jian Chen. 1995. Heteroatom Chemistry. 6: 513-517.
  13. Síntese e propriedades farmacológicas de 1-Aril-4-(3′4′,5′-trimetoxibenzoil)piperazinas  |  S. G. Soboleva, A. F. Galatin, T. L. Karaseva, A. V. Golturenko & S. A. Andronati. 2005. Pharmaceutical Chemistry Journal. 39: 236–238.
  14. Síntese e estrutura cristalina da 1-(3-fluorofenil)-3-(3,4,5-trimetoxibenzoil)tioureia  |  by Aamer Saeed 1,*, Uzma Shaheen 1 and Michael Bolte 2, et al. 2011. Crystals. 1: 34-39.

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3,4,5-Trimethoxybenzoyl chloride, 25 g

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25 g
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