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Estrutura molecular do 3,4,5,3',4',5'-Hexabromobiphenyl, Número CAS: 60044-26-0
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0)
Nomes alternativos:
3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromobiphenyl; 3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromo-1,1′-Biphenyl; PBB 169
Numero VAT:
60044-26-0
Peso Molecular:
627.58
Separar por Funcao:
C12H4Br6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3,3',4,4',5,5'-Hexabromobifenil, um tipo de retardante de chamas bromado, desempenha um papel fundamental na fabricação de polímeros e têxteis. Estudos revelaram que esse composto pode impedir a síntese de uridina em células de mamíferos. Essa inibição pode ser decorrente de sua capacidade de formar um complexo com a enzima uridina fosforilase, ou pode ser uma consequência indireta de seu impacto no metabolismo energético celular.
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0) Referencias
- Congéneres de bifenilos policlorados e polibromados e níveis de retinóides em tecidos de ratos: relações estrutura-atividade. | Chen, LC., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 114: 47-55. PMID: 1316647
- Aumento do turnover da tiroxina após injeção de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo e ausência de efeito na produção periférica de triiodotironina. | Spear, PA., et al. 1990. Can J Physiol Pharmacol. 68: 1079-84. PMID: 2167764
- O 2,4,5,3',4',5'-Hexabromobifenilo é simultaneamente um 3-metilcolantreno e um indutor do tipo fenobarbital de enzimas microssomais de metabolização de drogas. | Dannan, GA., et al. 1978. Biochem Biophys Res Commun. 85: 450-8. PMID: 217380
- A indução do metabolismo da alcoxirresorufina: um potencial indicador de contaminação ambiental. | Lubet, RA., et al. 1990. Arch Environ Contam Toxicol. 19: 157-63. PMID: 2322016
- Metabolismo da vitamina A em ratos tratados cronicamente com 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo. | Jensen, RK., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 926: 310-20. PMID: 2825801
- Aumento do metabolismo do ácido retinóico após injeção de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo. | Spear, PA., et al. 1988. Can J Physiol Pharmacol. 66: 1181-6. PMID: 2851384
- Estudo sequencial sobre os efeitos sinérgicos do 2,2',4,4',5,5'-hexabromobifenilo e do 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo na promoção do tumor hepático. | Jensen, RK. and Sleight, SD. 1986. Carcinogenesis. 7: 1771-4. PMID: 2875811
- Indução da atividade da aril-hidrocarboneto hidroxilase por bifenilos clorados: um estudo da relação estrutura-atividade. | Poland, A. and Glover, E. 1977. Mol Pharmacol. 13: 924-38. PMID: 408602
- Estudos de indução de enzimas microssomais hepáticas e de toxicidade com 2,4,5,3',4'-pentabromobifenilo. | Dannan, GA., et al. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 64: 187-203. PMID: 6289491
- Capacidade promotora de tumores hepáticos do 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo: a inter-relação entre toxicidade, indução de enzimas microssomais hepáticas de metabolização de drogas e capacidade promotora de tumores. | Jensen, RK., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 71: 163-76. PMID: 6314605
- Efeitos do jejum e do 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo no transporte plasmático de tiroxina e retinol: o jejum inverte a elevação do retinol. | Spear, PA., et al. 1994. J Toxicol Environ Health. 42: 173-83. PMID: 8207753
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl, 25 mg | sc-489616 | 25 mg | $5616.00 |