Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-Ethyl-2-[5-(3-ethyl-2(3H)-benzothiazolylidene)-1,3-pentadienyl]benzothiazolium iodide; DTDCI
Aplicacao:
3,3'-Diethylthiadicarbocyanine iodide é uma sonda útil para análise fluorométrica
Numero VAT:
514-73-8
Peso Molecular:
518.48
Separar por Funcao:
C23H23IN2S2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O iodeto de 3,3'-diethylthiadicarbocyanine é um corante fluorescente utilizado como marcador na investigação em biologia celular e neurociências. Funciona através da ligação a estruturas e membranas celulares, permitindo a visualização e o rastreio de componentes específicos no interior das células e dos tecidos. O mecanismo de ação do corante envolve a sua capacidade de se intercalar em bicamadas lipídicas e corar seletivamente as mitocôndrias, o que pode ser útil para estudar a dinâmica e a função mitocondrial. O iodeto de 3,3'-diethylthiadicarbocyanine tem sido utilizado na investigação do potencial de membrana e dos processos de transporte em vários tipos de células. As suas propriedades fluorescentes podem ser utilizadas para monitorizar alterações no potencial da membrana e no fluxo de iões, fornecendo informações sobre a fisiologia celular e as vias de sinalização. Este corante desempenha um papel importante ao permitir a visualização e análise de estruturas e processos celulares em aplicações experimentais.


3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide (CAS 514-73-8) Referencias

  1. Diferenciação entre alterações dos potenciais de membrana plasmática e mitocondrial em sinaptossomas utilizando um corante de carbocyanina.  |  Hare, MF. and Atchison, WD. 1992. J Neurochem. 58: 1321-9. PMID: 1548466
  2. O efeito da ação fotodinâmica na fuga de iões através de membranas lipossomais que contêm lípidos modificados oxidativamente.  |  Ytzhak, S. and Ehrenberg, B. 2014. Photochem Photobiol. 90: 796-800. PMID: 24588634
  3. As nanopartículas mesoscópicas têm como alvo seletivo o epitélio do túbulo proximal renal.  |  Williams, RM., et al. 2015. Nano Lett. 15: 2358-64. PMID: 25811353
  4. Análise melhorada de impressões digitais moleculares utilizando nanopartículas de ouro multi-ramificadas em conjunto com a dispersão Raman melhorada pela superfície.  |  Johnston, J., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 45-52. PMID: 26730189
  5. Eficácia antibacteriana e mecanismos de ação do plasma frio de baixa potência à pressão atmosférica: permeabilidade da membrana, penetração no biofilme e sensibilização antimicrobiana.  |  Brun, P., et al. 2018. J Appl Microbiol. 125: 398-408. PMID: 29655267
  6. Acoplamento estímulo-secreção em células medulares adrenais bovinas isoladas.  |  Knight, DE. and Baker, PF. 1983. Q J Exp Physiol. 68: 123-43. PMID: 6402798
  7. Características fotoquímicas dos corantes de cianina. Parte 1: iodeto de -3,3′-dietiloxadicarbocianina e iodeto de 3,3′-dietiltiadicarbocianina  |  Dempster, D. N., Morrow, T., Rankin, R., & Thompson, G. F. 1972. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 2: Molecular and Chemical Physics. 68: 1479-1496.
  8. Processos fotofísicos de corantes de polimetina. Estudo de absorção, emissão e optoacústica do iodeto de 3,3'-dietiltiadicarborocianina  |  Bilmes, G. M., Tocho, J. O., & Braslavsky, S. E. 1989. The Journal of Physical Chemistry. 93(18): 6696-6699.
  9. Determinação da rotação molecular amortecida na fase líquida utilizando a dispersão Raman coerente interferométrica  |  Kozich, V. P., Lau, A., Pfeiffer, A. M., & Kummrow, A. 1999. Journal of Raman spectroscopy. 30(6): 473-477.
  10. Um método rápido e pouco dispendioso para avaliar o transporte de péptidos de cadeia curta através de vesículas da membrana da borda em escova intestinal da enguia europeia (Anguilla anguilla).  |  Verri, T., Danieli, A., Bakke, S., Romano, A., Barca, A., RÖnnestad, I.,.. & Storelli, C. 2008. Aquaculture Nutrition. 14(4): 341-349.
  11. Esquarainas substituídas por aza para a deteção fluorescente de albuminas  |  Volkova, K. D., Kovalska, V. B., Losytskyy, M. Y., Reis, L. V., Santos, P. F., Almeida, P.,.. & Yarmoluk, S. M. 2011. Dyes and Pigments. 90(1): 41-47.
  12. Movimento de torção e reorientação de uma carbocianina simétrica em álcoois e em soluções aquosas de micelas: Iodeto de 3, 3′-Dietiltiadicarbocianina  |  Dandapat, M., Ghosh, D., & Mandal, D. 2014. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 276: 41-49.
  13. Engenharia molecular de corantes de cianina para conceber uma resposta pancromática em células solares co-sensibilizadas por corantes  |  Pepe, G., Cole, J. M., Waddell, P. G., & McKechnie, S. 2016. Molecular Systems Design & Engineering. 1(1): 86-98.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, 1 g

sc-214161
1 g
$82.00