Date published: 2025-9-10

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3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0)

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Nomes alternativos:
Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methanone
Numero VAT:
175136-66-0
Peso Molecular:
454.21
Separar por Funcao:
C17H6F12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 3,3',5,5'-Tetrakis(trifluorometil)benzofenona, identificada pelo número CAS 175136-66-0, é um composto orgânico multifuncional caracterizado pela sua estrutura molecular robusta que incorpora quatro grupos trifluorometil ligados simetricamente a uma espinha dorsal de benzofenona. Este produto químico é principalmente notável pelo seu papel em vários domínios de investigação, particularmente na síntese de materiais avançados e no estudo de interacções químicas envolvendo sistemas de pi-electrões. A presença dos grupos trifluorometil aumenta significativamente a capacidade de retirada de electrões do composto, o que, por sua vez, influencia a sua reatividade e estabilidade, tornando-o um agente valioso na criação de polímeros e revestimentos que requerem maior durabilidade contra factores ambientais. A sua aplicação na investigação em ciência dos materiais gira frequentemente em torno da sua capacidade de atuar como um bloco de construção para o desenvolvimento de compostos orgânicos de elevado desempenho. Além disso, a 3,3',5,5'-Tetrakis(trifluorometil)benzofenona é utilizada em estudos de fotoquímica, em que a sua capacidade de absorver luz ultravioleta é explorada para estudar a cinética e os mecanismos das reacções químicas foto-induzidas. Este composto, portanto, não só serve como um componente crucial na síntese de moléculas complexas, mas também fornece uma ampla utilidade na exploração de processos e interacções químicas fundamentais, melhorando a nossa compreensão do comportamento molecular sob várias condições.


3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone (CAS 175136-66-0) Referencias

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  2. Efeito do substituinte na cinética de fotorredução da benzofenona.  |  Demeter, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10196-210. PMID: 23980872
  3. Estrutura metal-orgânica altamente mesoporosa montada num solvente comutável.  |  Peng, L., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4465. PMID: 25047059
  4. Li vs Na: Padrões de Reação Divergentes entre Complexos de Organolítio e Organossódio e Metilenação de Cetona/Aldeído Catalisada por Ligandos.  |  Davison, N., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 6562-6576. PMID: 36890641
  5. Adição organocatalítica de Michael de nitroalcanos ramificados α não activados para obter nitrocompostos terciários opticamente activos.  |  Lorea, B., et al. 2023. Org Lett. 25: 8590-8595. PMID: 38009850
  6. Síntese, Estruturas, Dinâmica e Comportamento de Polimerização de Olefinas de Complexos de Metal (pyCAr2O) 2M (NR2) 2 do Grupo 4 Contendo Ligantes Ancilares Bidentados de Piridina-Alcóxido.  |  Kim, Il, et al. 1997. Organometallics. 16.15: 3314-3323.
  7. Aminação assistida por metais com derivados de oxima.  |  Narasaka, Koichi. 2002. Pure and applied chemistry. 74.1: 143-149.
  8. Descarbonilação de arilcetonas mediada por complexos volumosos de bis (etileno) ciclopentadienilródio.  |  Daugulis, Olafs and Maurice Brookhart. 2004. Organometallics. 23.3: 527-534.
  9. Novos ansa-zirconocenos multissubstituídos com pontes Ph2C C 1-simétricas para polimerização altamente isoespecífica de propileno: Abordagem sintética através de fulvenos activados.  |  Kirillov, Evgeny, et al. 2010. Organometallics. 29.21: 5073-5082.
  10. Oxidação aeróbica de álcoois sem base sobre complexo à base de cobre em condições ambientais.  |  Mei, Qingqing, et al. 2018. ACS sustainable chemistry & engineering. 6.2: 2362-2369.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,3′,5,5′-Tetrakis(trifluoromethyl)benzophenone, 1 g

sc-256574
1 g
$54.00