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A Prostaglandina I2 sódica (PGI2) é sintetizada principalmente nas células endoteliais macrovasculares. Pode atuar para induzir a vasodilatação e inibir a agregação plaquetária, bem como demonstrar atividade fibrinolítica e citoprotectora. A ligação da prostaglandina I2 sódica ao recetor IP1 acoplado à proteína G (recetor PGI2) é responsável pela inibição da agregação plaquetária e pela atividade vasodilatadora. Além disso, a Prostaglandina I2 sódica aumenta consideravelmente as concentrações de AMPc. A prostaglandina I2 sódica é 30 vezes mais ativa do que a PGE1(sc-201223) e 10 vezes mais ativa do que a PGD2(sc-201221); no entanto, é um eicosanóide relativamente instável, com uma semi-vida de cerca de 2 minutos em condições fisiológicas. Foram desenvolvidos análogos, como o iloprost (sc-205349), com estabilidade superior e potência semelhante para os receptores IP.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | $180.00 |