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Estrutura molecular do 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, Número CAS: 118-56-9
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9)
Nomes alternativos:
2-Hydroxybenzoic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester; Salicylic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester
Numero VAT:
118-56-9
Peso Molecular:
262.35
Separar por Funcao:
C16H22O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O salicilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo, classificado como um salicilato, é um composto orgânico resultante da esterificação do ácido salicílico e do 3,3,5-trimetilciclohexanol, um derivado do ciclohexanol. O composto 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato apresenta-se como um líquido viscoso ou um óleo amarelo claro a ligeiramente bronzeado. É classificado como um éster de benzoato e pertence à família dos fenóis. É um derivado do ácido salicílico. O salicilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo, um filtro UV, proporciona proteção contra o impacto nocivo das radiações UVB (280-315 nm) e UVA II (315-340 nm) na pele. Nomeadamente, o salicilato de 3,3,5-trimetilciclohexilo absorve especificamente os raios UVB de onda curta.
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9) Referencias
- Determinação sensível de filtros UV do tipo salicilato e benzofenona em amostras de água utilizando microextracção em fase sólida, derivatização e espetrometria de massa em tandem por cromatografia gasosa. | Negreira, N., et al. 2009. Anal Chim Acta. 638: 36-44. PMID: 19298877
- Determinação de filtros UV seleccionados em poeiras de interior por dispersão em fase sólida da matriz e cromatografia gasosa-espetrometria de massa em tandem. | Negreira, N., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5895-902. PMID: 19539293
- Determinação simultânea dos filtros UV salicilato de benzilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilo, homosalato, 3-(4-metilbenzilideno) cânfora e 3-benzilideno cânfora em tecido placentário humano por LC-MS/MS. Avaliação da sua atividade endócrina in vitro. | Jiménez-Díaz, I., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 936: 80-7. PMID: 24004914
- Absorção percutânea, disposição e avaliação da exposição ao homosalato, um agente filtrante de UV, em ratos. | Kim, TH., et al. 2014. J Toxicol Environ Health A. 77: 202-13. PMID: 24555679
- Avaliação dos efeitos desreguladores endócrinos do homosalato (HMS) e do 4-dimetilaminobenzoato de 2-etil-hexilo (OD-PABA) em crias de ratos durante os períodos pré-natal, de lactação e pós-natal precoce. | Erol, M., et al. 2017. Toxicol Ind Health. 33: 775-791. PMID: 28879804
- O homosalato agrava a invasão das células trofoblásticas humanas, bem como regula as vias de sinalização intracelular, incluindo as vias PI3K/AKT e MAPK. | Yang, C., et al. 2018. Environ Pollut. 243: 1263-1273. PMID: 30267922
- Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade do homosalato em MCF-7. | Yazar, S. and Kara Ertekin, S. 2020. J Cosmet Dermatol. 19: 246-252. PMID: 31021040
- Efeito da Aplicação de Protetor Solar na Concentração Plasmática de Ingredientes Activos de Protetor Solar: Um ensaio clínico aleatório. | Matta, MK., et al. 2020. JAMA. 323: 256-267. PMID: 31961417
- Estudo do mecanismo de fotoprotecção do filtro UV homosalato. | Holt, EL., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 15509-15519. PMID: 32602867
- Determinação dos metabolitos urinários do filtro UV homosalato por SPE-LC-MS/MS em linha. | Ebert, KE., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1176: 338754. PMID: 34399889
- Fotodegradação do Bexaroteno e sua implicação na citotoxicidade. | Kryczyk-Poprawa, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452181
- O homosalato aumenta a libertação de vesículas extracelulares derivadas de tumores com proteção contra a propriedade de perda de ancoragem. | Grisard, E., et al. 2022. J Extracell Vesicles. 11: e12242. PMID: 35790086
- Fotoestabilidade das formas desprotonadas dos filtros UV homosalato e salicilato de octilo: dissociação molecular versus desprendimento de electrões após excitação UV. | Wong, NGK., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 17068-17076. PMID: 35791920
- Metabolismo diastereoselectivo do salicilato de homomentilo (homosalato): Identificação de biomarcadores de exposição humana relevantes. | Ebert, KE., et al. 2022. Environ Int. 170: 107637. PMID: 36423396
- Microextracção líquido-líquido dispersiva e simulação de Monte Carlo da margem de segurança para octocrileno, EHMC, 2ES e homosalato em protectores solares. | Lukić, J., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5590. PMID: 36709999
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Ran BP-4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 25 g | sc-477282 | 25 g | $45.00 | |||
3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 100 g | sc-477282A | 100 g | $171.00 |