Date published: 2025-10-27

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3-(2-Hydroxyethyl)indole (CAS 526-55-6)

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Aplicacao:
3-(2-Hydroxyethyl)indole é um indol para a produção de compostos utilizados na investigação biológica
Numero VAT:
526-55-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
161.20
Separar por Funcao:
C10H11NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3-(2-hidroxietil)indol é um substrato em várias reacções enzimáticas. Actua como precursor na síntese de derivados de indol, que são importantes no desenvolvimento de agroquímicos. O 3-(2-hidroxietil)indole sofre transformações químicas específicas, levando à formação de novas estruturas moleculares com potenciais actividades biológicas. A nível molecular, o 3-(2-hidroxietil)indole interage com enzimas e outros reagentes químicos para facilitar a produção de diversos compostos à base de indole.


3-(2-Hydroxyethyl)indole (CAS 526-55-6) Referencias

  1. A piruvato quinase de Stigmatella aurantiaca é uma proteína de ligação ao indol e é essencial para o desenvolvimento.  |  Stamm, I., et al. 2005. Mol Microbiol. 56: 1386-95. PMID: 15882428
  2. N-carboxamido-staurosporina e selina-4(14),7(11)-dieno-8,9-diol, novos metabolitos de um Streptomyces sp.  |  Wu, SJ., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 331-7. PMID: 16915816
  3. Relações estrutura-atividade de derivados de adenosina 2,N(6),5'-substituídos com atividade potente no recetor de adenosina A2B.  |  Adachi, H., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1810-27. PMID: 17378544
  4. O resíduo L293 no domínio transmembranar 2 do recetor 5-HT3A é um determinante molecular da modulação alostérica pelo 5-hidroxiindol.  |  Hu, XQ. and Lovinger, DM. 2008. Neuropharmacology. 54: 1153-65. PMID: 18436267
  5. Que propriedades agonistas são importantes para a ativação dos receptores 5-HT3A?  |  Meiboom, MF., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 2564-73. PMID: 23792067
  6. Polifenóis e Metabolitos de Triptofano Activam o Recetor de Hidrocarbonetos Arílicos num Modelo in vitro de Fermentação do Cólon.  |  Koper, JEB., et al. 2019. Mol Nutr Food Res. 63: e1800722. PMID: 30443985
  7. XszenFHal, uma nova triptofano 5-halogenase de Xenorhabdus szentirmaii.  |  Domergue, J., et al. 2019. AMB Express. 9: 175. PMID: 31673806
  8. Bioconversão de derivados de indole biologicamente activos com enzimas de degradação do ácido indole-3-acético de Caballeronia glathei DSM50014.  |  Sadauskas, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344740
  9. Propriedades Antibiofilme e Antivirulência de Indoles contra Serratia marcescens.  |  Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
  10. Expressão Metabolómica dos Músculos da Laringe e dos Membros Posteriores em Ratos Adultos e Senescentes.  |  Shembel, AC., et al. 2022. Ann Otol Rhinol Laryngol. 131: 259-267. PMID: 34041924
  11. Análise por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem para identificação e quantificação de compostos antimicrobianos em águas residuais de destilarias.  |  Hou, W., et al. 2021. MethodsX. 8: 101470. PMID: 34430343
  12. Características dos metabolitos séricos e da microbiota intestinal na doença renal diabética.  |  Zhang, B., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 872988. PMID: 35548353
  13. Identificação de potenciais biomarcadores e alvos terapêuticos para cães com sépsis utilizando análises metabolómicas e lipidómicas.  |  Montague, B., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271137. PMID: 35802586
  14. A metagenómica comparativa e os metabolomas revelam que a atividade anormal do metabolismo está associada à microbiota intestinal em ratos com doença de Alzheimer.  |  Sun, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232865
  15. Rastreio de bactérias endofíticas de Leucojum aestivum'Gravety Giant' como fonte potencial de alcalóides e como antagonista de alguns agentes patogénicos fúngicos de plantas.  |  Munakata, Y., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36296365

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-(2-Hydroxyethyl)indole, 1 g

sc-256394A
1 g
$46.00

3-(2-Hydroxyethyl)indole, 5 g

sc-256394
5 g
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3-(2-Hydroxyethyl)indole, 25 g

sc-256394B
25 g
$342.00

3-(2-Hydroxyethyl)indole, 100 g

sc-256394C
100 g
$866.00