![3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-fluorobenzyl-oxy-2-thiophenecarboxylic-acid-structure_22_68_b_226833.jpg)
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3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid
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O PP1 Analog II, 1NM-PP1 é um análogo do PP1 permeável às células que actua como um inibidor potente e seletivo das cinases mutantes em relação aos seus progenitores de tipo selvagem. É um inibidor de cinases que sofreram mutação, por substituição de uma única base, para se tornarem "sensíveis ao análogo", em comparação com a cinase de tipo selvagem. O análogo II da PP1, 1NM-PP1, foi inicialmente desenvolvido para inibir de forma óptima a v-Src-as1, com uma substituição I338G, preferencialmente em relação à v-Src (IC50 = 4,2 nM versus 28 muM, respetivamente). A mutação homóloga noutras cinases gerou uma sensibilidade análoga semelhante (por exemplo, IC50 = 3,2 nM para c-Fyn-as1 versus 1,0 muM para c-Fyn 5,0 nM para CDK2-as1 versus 29 muM para CDK2 8,0 nM para CAMKII-as1 versus 24 muM para CAMKII). Esta abordagem foi utilizada para elucidar as funções de várias cinases em sistemas de mamíferos e leveduras. Além disso, pode atuar para ativar mutantes de Ire1, uma quinase transmembranar.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 500 mg | sc-310526 | 500 mg | $198.00 | |||
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 1 g | sc-310526A | 1 g | $269.00 |