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O cloreto de queleritrina é um alcaloide de isoquinolina. Foi relatado ser um inibidor potente e seletivo da PKC (proteína quinase C, IC50=0,66 muM), e um ativador independente das vias MAPK. Observou-se que o composto induz apoptose em células de leucemia promielocítica humana HL-60. O método de ação proposto para a estimulação apoptótica é através da inibição da ligação de BclXL a Bax ou Bad com um IC50 = 1,5 muM. Quando utilizado em combinação com cisplatina (sc-200896), a inibição da proliferação celular de células de cancro do pulmão de células não pequenas foi aumentada num padrão aditivo/sinérgico. Também através da inibição da formação de tromboxano e da degradação de fosfoinositídeos, o cloreto de queleritrina demonstrou inibir a agregação e libertação de plaquetas em coelhos. O cloreto de queleritrina é um inibidor da Cox-2.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-[(2-Bromophenoxy)methyl]piperidine, 500 mg | sc-310449 | 500 mg | $294.00 |