![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_b_226744.jpg)
![3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-bromo-4-chlorophenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_67_t_226744.jpg "Estrutura molecular do 3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde")
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde
LINKS RÁPIDOS
O DAPH-7 é um inibidor altamente seletivo da proteína quinase C-betaII (PKCbetaII) procarcinogénica, que também pode inibir as nPKCs e aPKCs e aumentar a regulação do VCAM-1, de forma dependente da dose. O composto pode atuar para inibir uma variedade de cinases, tais como a proteína cinase A, a caseína cinase I e II, a c-src cinase, a c-lin cinase, a c-fgr cinase e a v-abl cinase com um IC50 superior a 50 muM. Os estudos mostram que os DAPH inibitórios podem reconstruir as interfaces intermoleculares específicas do prião Sup35 para criar agregados morfologicamente alterados com menor infecciosidade e atividade autotemplante. Quando os DAPHs alteram a dobragem do núcleo amiloidogénico do Sup35, bloqueiam a oligomerização amiloidogénica e os eventos de reconhecimento específicos que nucleiam a montagem do prião. A investigação mostra que o DAPH-7, também conhecido como CGP-53353, pode inibir a proliferação celular induzida pela glucose e a síntese de ADN nas células AoSMC e A10.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310421 | 500 mg | $135.00 |