Date published: 2025-9-7

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(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0)

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Aplicacao:
(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside é um substrato da tiogalactosida transacetilase
Numero VAT:
16232-91-0
Peso Molecular:
254.23
Separar por Funcao:
C9H18O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (2R)-Glicerol-O-beta-D-galactopiranosídeo (RGG) é um análogo sintético da lactose que desempenha um papel crucial na pesquisa de biologia molecular, especialmente em estudos que envolvem o sistema lac operon em Escherichia coli (E. coli). Esse composto é estruturado de forma exclusiva para ser um substrato eficaz para a beta-galactosidase, uma enzima que catalisa a hidrólise da lactose em glicose e galactose, servindo, portanto, como uma ferramenta essencial para examinar a funcionalidade e a regulação dessa enzima. Além disso, a compatibilidade do RGG com o sistema de transportam da lactose aumenta sua utilidade na sondagem dos mecanismos subjacentes à absorção e ao processamento da lactose nas células bacterianas. Sua função se estende às interações com o repressor lac, uma proteína que regula a expressão do operon lac por meio da ligação protéica à região do operador na ausência de lactose, impedindo assim a transcrição do gene. A capacidade da RGG de interagir com esse sistema permite que os pesquisadores investiguem a dinâmica da regulação do gene, a especificidade do indutor e os efeitos alostéricos que governam o controle entre os estados reprimido e ativo do operon lac. Além disso, a RGG atua como substrato para a transacetilase de tiogalactosídeo, a terceira enzima codificada pelo operon lac, fornecendo informações sobre os aspectos menos compreendidos da função dessa enzima e sua importância biológica.


(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside (CAS 16232-91-0) Referencias

  1. Efeitos inibitórios dos 2-O-beta-galactosilgliceróis monoacilados na ativação do vírus Epstein-Barr: o papel significativo da cadeia hexanoílica.  |  Colombo, D., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 1-4. PMID: 10465330
  2. Análogos de glicoglicerolípidos activos como agentes anti-tumorais: a influência da configuração anomérica.  |  Colombo, D., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 1109-13. PMID: 11248409
  3. Os derivados da galactonojirimicina restauram as actividades da beta-galactosidase humana mutante expressas em fibroblastos de ratinhos knockout com deficiência enzimática.  |  Tominaga, L., et al. 2001. Brain Dev. 23: 284-7. PMID: 11504597
  4. Caixa de ferramentas moleculares para o estudo da biologia de diatomáceas em Phaeodactylum tricornutum.  |  Siaut, M., et al. 2007. Gene. 406: 23-35. PMID: 17658702
  5. Síntese e caraterização de galactosil glicerol por hidrólise reversa de galactose e glicerol catalisada por β-galactosidase.  |  Wei, W., et al. 2013. Food Chem. 141: 3085-92. PMID: 23871063
  6. Análise do processo biometabólico dos rins de ratinhos após exposição à cantharidina utilizando metabolómica amplamente orientada combinada com farmacologia de rede.  |  He, T., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 171: 113541. PMID: 36464109
  7. Estudos calorimétricos sobre a mutarotação de D-galactose e D-manose.  |  Takahashi, K. and Ono, S. 1973. J Biochem. 73: 763-70. PMID: 4720061
  8. Síntese de (2R)-glicerol-o-beta-D-galactopiranosídeo pela beta-galactosidase.  |  Boos, W. 1982. Methods Enzymol. 89 Pt D: 59-64. PMID: 6815425

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(2R)-Glycerol-O-β-D-galactopyranoside, 10 mg

sc-220842
10 mg
$332.00