Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2′-O-Methyl Uridine (CAS 2140-76-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
O2′-Methyluridine
Aplicacao:
2'-O-Methyl Uridine é utilizado para a preparação de derivados nucleósidos antivirais
Numero VAT:
2140-76-3
Peso Molecular:
258.23
Separar por Funcao:
C10H14N2O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2′-O-Metil Uridina, também conhecida como 2'-OMe-U, é um nucleosídeo modificado que tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas. É um análogo da uridina utilizado para várias finalidades, incluindo a preparação de derivados de nucleosídeos antivirais como inibidores da replicação do RNA do vírus da hepatite C subgenômico. No campo dos estudos de RNA, a 2′-O-Methyl Uridine provou ser uma ferramenta valiosa. Ela é um componente de ácidos ribonucleicos (RNAs) específicos e apresenta diversos efeitos bioquímicos e fisiológicos. Uma função importante da 2′-O-Metil Uridina é sua potência como inibidor da ribonuclease H (RNase H), uma enzima envolvida na degradação do RNA. Ao inibir a RNase H, a 2′-O-Methyl Uridine permite que os pesquisadores investiguem a estrutura e a função de vários RNAs. Além disso, a 2′-O-Methyl Uridine tem sido empregada para inibir a atividade de enzimas que participam de processos essenciais, como replicação, transcrição e tradução do DNA. O mecanismo inibitório da 2′-O-Metil Uridina na RNase H é atribuído à presença de um grupo metil na posição 2'- da molécula de uridina. Essa modificação química impede que a enzima se ligue ao seu substrato, inibindo efetivamente sua atividade. Seus efeitos inibitórios sobre essas enzimas têm sido valiosos para elucidar seus mecanismos e compreender suas funções. Ele também foi empregado como uma sonda para explorar os intrincados mecanismos de dobramento das moléculas de RNA. Ao introduzir a 2′-O-Methyl Uridine nas estruturas de RNA, os pesquisadores podem obter informações sobre os padrões de dobramento e as propriedades estruturais gerais do RNA.


2′-O-Methyl Uridine (CAS 2140-76-3) Referencias

  1. Atividade antitumoral e antimetastática de ribozimas que visam o ARN mensageiro dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular.  |  Pavco, PA., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 2094-103. PMID: 10815937
  2. SOBRE O TEOR DE 2'-O-METILRIBONUCLEÓSIDOS DOS ÁCIDOS RIBONUCLEICOS.  |  HALL, RH. 1964. Biochemistry. 3: 876-80. PMID: 14214069
  3. Supressão da ativação imunitária inata induzida por siRNA imunoestimulador por RNAs modificados com 2'-.  |  Sioud, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 361: 122-6. PMID: 17658482
  4. Expressão prejudicada da indoleamina 2, 3-dioxigenase em células dendríticas derivadas de monócitos em resposta a ligandos do recetor 7/8 do tipo Toll.  |  Furset, G., et al. 2008. Immunology. 123: 263-71. PMID: 17725606
  5. Diferenças específicas dos tecidos na 2'-O-metilação do ARN ribossómico 5.8S eucariótico.  |  Nazar, RN., et al. 1975. FEBS Lett. 59: 83-7. PMID: 178541
  6. Efeito de uma molécula de água no enrugamento dos açúcares da uridina, 2'-desoxiuridina e 2'-O-metil uridina inseridos em duplexes.  |  Barbe, S. and Bret, ML. 2008. J Phys Chem A. 112: 989-99. PMID: 18189373
  7. A sequência do siRNA e as saliências da cadeia-guia são determinantes da duração do silenciamento in vivo.  |  Strapps, WR., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 4788-97. PMID: 20360048
  8. Estudos sobre a metilação do ARN ribossómico citoplasmático de células de plantas superiores em cultura.  |  Cecchini, JP. and Miassod, R. 1979. Eur J Biochem. 98: 203-14. PMID: 223845
  9. Acesso eficiente a conjugados peptidil-RNA para inibição picomolar da FemX(Wv) aminoacil transferase não ribossómica.  |  Fonvielle, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 1357-63. PMID: 23197408
  10. Os pequenos RNAs com 2'-ribose modificada funcionam como antagonistas do recetor 7/8 do tipo Toll.  |  Sioud, M. 2015. Methods Mol Biol. 1218: 483-9. PMID: 25319669
  11. Síntese de 2'-O-(N-metilcarbamoiletil) 5-metil-2-tiouridina e sua aplicação a oligonucleótidos de splice-switching.  |  Masaki, Y., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 160-163. PMID: 30551900
  12. Estudos sobre o ácido ribonucleico nuclear 4.5 S III de células de ascite de hepatoma de Novikoff.  |  el-Khatib, SM., et al. 1970. J Biol Chem. 245: 3416-21. PMID: 4319006
  13. Anticorpo monoclonal para 5-bromo- e 5-iododesoxiuridina: Um novo reagente para a deteção da replicação do ADN.  |  Gratzner, HG. 1982. Science. 218: 474-5. PMID: 7123245
  14. Otimização da eficácia celular de ribozimas sintéticas. Seleção do local e modificações químicas de ribozimas que visam o proto-oncogene c-myb.  |  Jarvis, TC., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29107-12. PMID: 8910566

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2′-O-Methyl Uridine, 1 g

sc-220823
1 g
$229.00