Date published: 2025-9-11

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2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4)

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Numero VAT:
19725-47-4
Peso Molecular:
252.26
Separar por Funcao:
C16H12O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2'-Metoxiflavona é um composto de interesse na área da investigação bioquímica devido à sua influência em várias vias de sinalização. Tem sido objeto de estudos que investigam o seu papel como modulador de enzimas como os citocromos P450, que são responsáveis pela metabolização de uma grande variedade de substâncias. Além disso, este composto está presente em investigações relacionadas com a sua interação com receptores celulares, nomeadamente no contexto da elucidação dos mecanismos de comunicação intracelular e de expressão genética. A sua utilidade estende-se à investigação agrícola, onde pode ter impacto no crescimento e resiliência das plantas, participando na regulação das fito-hormonas. Na ciência ambiental, a 2'-Metoxiflavona é utilizada como substância modelo para compreender o destino e o transporte de moléculas orgânicas semelhantes nos ecossistemas.


2′-Methoxyflavone (CAS 19725-47-4) Referencias

  1. Inibição da atividade da fosfatase CDC-25.1 sobre-expressa por flavona em Caenorhabditis elegans.  |  Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
  2. Reatividade redox da própolis: deteção direta de radicais livres em meio básico e interação com a hemoglobina.  |  Mot, AC., et al. 2009. Redox Rep. 14: 267-74. PMID: 20003712
  3. Os derivados de metoxiflavona modulam o efeito da apoptose induzida pelo TRAIL em linhas celulares leucémicas humanas.  |  Wudtiwai, B., et al. 2011. J Hematol Oncol. 4: 52. PMID: 22185222
  4. Ligação de diversos produtos químicos ambientais aos citocromos humanos P450 2A13, 2A6 e 1B1 e inibição enzimática.  |  Shimada, T., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 517-28. PMID: 23432429
  5. Acoplamentos estereoespecíficos (5) JHortho,OMe em metoxiindóis, metoxicumarinas e metoxiflavonas.  |  Alvarez-Cisneros, C., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 491-9. PMID: 25042582
  6. Relações estrutura-atividade e docking molecular de treze flavonóides sintetizados como inibidores da peroxidase de rábano.  |  Mahfoudi, R., et al. 2017. Bioorg Chem. 74: 201-211. PMID: 28843840
  7. Estudos de acoplamento molecular e de relação estrutura-atividade quantitativa bidimensional de flavonóides sintéticos em compostos de peroxidase de rábano (I, II e III).  |  Mahfoudi, R., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22222. PMID: 30230144
  8. Análise orientada para o efeito por cromatografia em camada fina de alto desempenho para rastreio de metabolitos bioactivos em extractos de flores de Primula veris e de folhas de Primula boveana.  |  Mahran, E., et al. 2019. J Chromatogr A. 1605: 460371. PMID: 31375330
  9. Biotransformação de metoxiflavonas por fungos filamentosos entomopatogénicos selecionados.  |  Łużny, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854359
  10. O subgrupo dos 2'-hidroxiflavonóides: Diversidade molecular, mecanismo de ação e propriedades anticancerígenas.  |  Bailly, C. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 116001. PMID: 33444847
  11. Efeitos antimutagénicos de flavonóides, chalconas e compostos estruturalmente relacionados na atividade da 2-amino-3-metilinidazo [4, 5-ƒ] quinolina (IQ) e de outros agentes mutagénicos de aminas heterocíclicas provenientes de alimentos cozinhados  |  Edenharder, R. V., Von Petersdorff, I., & Rauscher, R. 1993. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 287(2): 261-274.
  12. Inibidores das metoxiflavonas do citocromo P450  |  McKendall, M., Smith, T., Anh, K., Ellis, J., McGee, T., Foroozesh, M.,.. & Stevens, C. L. K. 2008. Journal of Chemical Crystallography. 38: 231-237.
  13. Desenvolvimento e validação de métodos para a quantificação de isoflavonas no café  |  Alves, R. C., Almeida, I. M. C., Casal, S., & Oliveira, M. B. P. P. 2010. Food chemistry. 122(3): 914-919.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2′-Methoxyflavone, 1 g

sc-225820
1 g
$98.00