Date published: 2025-9-11

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2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4)

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Nomes alternativos:
Xanthoxylin; Brevifolin; 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
Aplicacao:
2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone é um produto químico com potenciais efeitos de agente antibacteriano e efeitos inibidores da urease, bem como aplicações de síntese
Numero VAT:
90-24-4
Peso Molecular:
196.20
Separar por Funcao:
C10H12O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2'-hidroxi-4',6'-dimetoxiacetofenona, um composto comummente encontrado em várias espécies vegetais, tem suscitado um interesse considerável na investigação científica devido às suas diversas actividades biológicas e potenciais aplicações. Esta substância química apresenta propriedades antioxidantes significativas devido à sua capacidade de eliminar os radicais livres e evitar danos oxidativos nos componentes celulares. Além disso, estudos demonstraram que possui efeitos anti-inflamatórios, inibindo as citocinas pró-inflamatórias e as enzimas envolvidas no processo inflamatório, atenuando assim as respostas inflamatórias. Além disso, a 2'-Hidroxi-4',6'-dimetoxiacetofenona demonstrou propriedades anticancerígenas promissoras ao induzir a apoptose nas células cancerígenas através de múltiplas vias, incluindo a ativação das caspases e a modulação da progressão do ciclo celular. A sua capacidade de inibir a angiogénese, a formação de novos vasos sanguíneos cruciais para o crescimento tumoral e as metástases, aumenta ainda mais o seu potencial como agente contra o cancro. Além disso, a investigação explorou a sua atividade antimicrobiana contra vários agentes patogénicos, sugerindo o seu potencial como agente antimicrobiano natural para combater infecções microbianas. Globalmente, as actividades biológicas multifacetadas da 2'-hidroxi-4',6'-dimetoxiacetofenona tornam-na uma candidata promissora para investigação adicional em várias áreas de investigação, incluindo a terapia antioxidante, o tratamento anti-inflamatório, a terapia do cancro e o desenvolvimento de medicamentos antimicrobianos.


2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4) Referencias

  1. Ação da 2-hidroxi-4,6-dimetoxiacetofenona isolada de Sebastiania schottiana.  |  Calixto, JB., et al. 1990. Planta Med. 56: 31-5. PMID: 2356240
  2. Síntese, fotoluminescência e propriedades biológicas de complexos de térbio(III) com ligandos heterocíclicos contendo hidroxicetona e azoto.  |  Poonam,., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 152: 304-10. PMID: 26232573
  3. Hidroxi-acetofenonas antifúngicas da hepática da Nova Zelândia, Plagiochila fasciculata.  |  Lorimer, SD. and Perry, NB. 1994. Planta Med. 60: 386-7. PMID: 7938276
  4. Constituintes da madeira do caule de Euphorbia quinquecostata com atividade inibidora da ligação ao recetor de forbol dibutirato.  |  Mbwambo, ZH., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 1051-5. PMID: 8946746
  5. 2-Hidroxi-4, 6-dimetoxiacetofenona das folhas de Peperomia glabella[J].  |  Soares M G, de Felippe A P V, Guimarães E F. 2006,. Journal of the Brazilian Chemical Society,. 17:: 1205-1210.
  6. Síntese e caraterização de alguns derivados de flavonóides[J].  |  AHMAD F, IDRIS M S U M H J, ADIB A M. 2006,. Research vote,. 75148.
  7. Propriedades luminescentes de complexos de európio e térbio com 2′-hidroxi-4′, 6′-dimetoxiacetofenona[J].  |  Taxak V B, Kumar R, Makrandi J K., 2010,. Displays. 31(3):: 116-121.
  8. Síntese modificada do flavonoide alimentar luteolina[J].  |  Wang Q, Zhang J, Liu M,. 2015,. Journal of Chemical Research,. 39(9):: 550-552.
  9. Atividade antifúngica e efeito sinérgico de acetofenonas isoladas da espécie Croton contra dermatófitos e leveduras[J].  |  de Aguiar F L L, de Morais S M, Albuquerque M R J R. 2016,. Journal of Medicinal Plants Research,. 10(17):: 216-222.
  10. Chalconas e flavanonas com grupos hidroxilo e/ou metoxilo: Síntese e avaliação biológica[J].  |  Rosa G P, Seca A M L, Barreto M C,. 2019,. Applied Sciences,. 9(14):: 2846.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone, 5 g

sc-254389
5 g
$149.00