Date published: 2026-3-11

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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9)

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Nomes alternativos:
2′-dAMP sodium salt
Aplicacao:
2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate sodium salt é um composto de adenosina fosforilada para investigação proteómica
Numero VAT:
2922-74-9
Peso Molecular:
375.19
Separar por Funcao:
C10H12N5O6P•2Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal sódico de 2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato, muitas vezes abreviado como dAMP, é um derivado de nucleotídeo fundamental nos campos da biologia molecular e da pesquisa genética. Esse composto, especificamente a forma de sal de sódio, aumenta a solubilidade e a estabilidade, tornando-o particularmente útil em várias aplicações laboratoriais. O sal de sódio do 2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato serve como um bloco de construção fundamental na síntese do DNA, onde é incorporado à fita de DNA em crescimento durante os processos de replicação e transcrição. Sua estrutura, sem um átomo de oxigênio na posição 2' do açúcar ribose, distingue-o dos ribonucleotídeos e é essencial para a estabilidade e as propriedades funcionais do DNA. Na pesquisa, o sal sódico de 2'-desoxiadenosina 5'-monofosfato é amplamente utilizado em estudos que envolvem reações de DNA polimerase, sequenciamento e técnicas de amplificação de ácidos nucleicos. Sua função é crucial para a compreensão dos mecanismos de expressão, alteração e reparo genéticos, fornecendo, assim, informações sobre os processos fundamentais que governam a função celular e a hereditariedade.


2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt (CAS 2922-74-9) Referencias

  1. Um sistema simples de cobre(II)-L-histidina para uma clivagem hidrolítica eficiente do ADN.  |  Ren, R., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5454-63. PMID: 11154560
  2. Concentrações exactas de ácidos nucleicos por ressonância magnética nuclear.  |  Cavaluzzi, MJ., et al. 2002. Anal Biochem. 308: 373-80. PMID: 12419352
  3. Estrutura química do azoto no ADN e moléculas relacionadas por espetroscopia de absorção de raios X.  |  Kirtley, SM., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1132: 249-54. PMID: 1420304
  4. Limite de deteção melhorado para a determinação direta de 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina em amostras de urina não tratada por eletroforese capilar com deteção ótica.  |  Tůma, P., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 255-61. PMID: 15556541
  5. Determinação de lesões apurínicas/apirimidínicas no ADN por cromatografia líquida de alta eficiência e espetrometria de massa em tandem.  |  Roberts, KP., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 300-9. PMID: 16485907
  6. Nucleótidos da dieta e células imunitárias humanas. II. Modulação do crescimento de PBMC e da secreção de citocinas.  |  Holen, E., et al. 2006. Nutrition. 22: 90-6. PMID: 16615178
  7. Transferência não enzimática de informação sequencial em condições pré-bióticas plausíveis.  |  Olasagasti, F., et al. 2011. Biochimie. 93: 556-61. PMID: 21130835
  8. Aumentar a lipofilicidade como estratégia para ultrapassar a resistência aos complexos de platina?  |  Buss, I., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 709-17. PMID: 21450275
  9. Compreensão dos mecanismos de injeção eletrocinética assistida por pressão: aplicação à análise de espécies de bromato, arsénio e selénio em água potável por eletroforese capilar-espetrometria de massa.  |  Zhang, H., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 3095-104. PMID: 21489539
  10. Caracterização de aductos de ADN derivados de (+/-)-trans-3,4-dihidroxi-anti-1,2-epoxi-1,2,3,4- tetrahidrodibenz[a,j]antraceno e (+/-)-7-metil-trans-3,4-dihidroxi-anti-1,2-epoxi-1,2,3,4-tetrahidrodibenz[a,j]antraceno.  |  Nair, RV., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 341-8. PMID: 2519825
  11. O efeito de substituintes fluorados na reatividade de epóxidos de diol de 7-metilbenz[a]antraceno.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 722-8. PMID: 8831816
  12. Reatividade em água de nucleósidos e nucleótidos: preparação num só passo e avaliação biológica de novos derivados de ferrocenilo  |  M de Champdoré, G Di Fabio, A Messere. 2004. Tetrahedron. 60(31): 6555-6563.
  13. Afinação fina de nanoestruturas e das suas propriedades plasmónicas sobre nanobastões de ouro mediada por sequências de AND  |  H Zhao, T Jiang, L Yi, L Tang. 2021. Optik. 228: 166137.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 250 mg

sc-338742
250 mg
$151.00

2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 500 mg

sc-338742A
500 mg
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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 1 g

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2′-Deoxyadenosine 5′-monophosphate sodium salt, 5 g

sc-338742C
5 g
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