Date published: 2025-9-9

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2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6)

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Aplicacao:
2',3'-O-Isopropylideneinosine é um agente antiviral, antibacteriano e antitumoral para utilizações imunopotenciadoras
Numero VAT:
2140-11-6
Peso Molecular:
308.29
Separar por Funcao:
C13H16N4O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2',3'-O-Isopropilidenoinosina é um nucleósido modificado que apresenta um grupo isopropilideno protetor ligado aos grupos hidroxilo nas posições 2' e 3' do açúcar ribose na inosina. Esta modificação estrutural aumenta a estabilidade da molécula, tornando-a resistente à degradação enzimática e química, o que é essencial para várias aplicações de investigação, particularmente na síntese de nucleósidos mais complexos e estudos relacionados com o ARN. Os investigadores utilizam este composto principalmente como um intermediário na criação de novos análogos de ácidos nucleicos e na exploração das funcionalidades do ARN. Os grupos protectores asseguram que o nucleósido pode ser manipulado sem degradação, o que é fundamental em experiências centradas na síntese e no comportamento de moléculas de ARN modificadas. Estas investigações são cruciais para compreender as propriedades estruturais do ARN, as suas interacções nos sistemas biológicos e o potencial para inovações baseadas em ARN na biotecnologia. Ao facilitar a integração estável de nucleósidos modificados em sequências de ARN, a 2',3'-O-Isopropilidenoinosina desempenha um papel significativo no avanço do campo da biologia molecular, contribuindo para uma exploração mais ampla da engenharia genética e da investigação terapêutica sem aplicação clínica direta.


2′,3′-O-Isopropylideneinosine (CAS 2140-11-6) Referencias

  1. Inibição da biossíntese de sideróforos em Mycobacterium tuberculosis com análogos de bissubstratos nucleósidos: relações estrutura-atividade do domínio nucleobase da 5'-O-[N-(salicil)sulfamoil]adenosina.  |  Neres, J., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5349-70. PMID: 18690677
  2. Síntese fácil de 5'-fluoro-5'-deoxiacadesina (5'-F-AICAR): um novo análogo não-fosforilável do AICAR.  |  D'Errico, S., et al. 2012. Molecules. 17: 13036-44. PMID: 23124472
  3. Síntese de novos análogos da acadesina (AICA-ribosídeo) com cadeias acíclicas de D-ribitilo ou 4-hidroxibutilo em vez da ribose.  |  D'Errico, S., et al. 2013. Molecules. 18: 9420-31. PMID: 23924994
  4. Modificação de nucleósidos de purina e pirimidina por ativação direta de ligações C-H.  |  Liang, Y. and Wnuk, SF. 2015. Molecules. 20: 4874-901. PMID: 25789821
  5. Reacções de Mitsunobu Catalíticas em Fosfina e um Sistema Totalmente Catalítico.  |  Buonomo, JA. and Aldrich, CC. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13041-4. PMID: 26347115
  6. Desenvolvimento de um modelo de aprendizagem automática para a previsão exacta de hidrogéis de nucleósidos com base em descritores.  |  Li, W., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2603. PMID: 38521777
  7. Um imitador do estado de pré-transição de uma enzima: estrutura de raios X da adenosina desaminase com 1-deazaadenosina ligada e água activada por zinco.  |  Wilson, DK. and Quiocho, FA. 1993. Biochemistry. 32: 1689-94. PMID: 8439534
  8. Estudo teórico da inibição da adenosina deaminase por (8R)-coformicina e (8R)-deoxicocoformicina.  |  Marrone, TJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 277-84. PMID: 8568817

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2′,3′-O-Isopropylideneinosine, 10 g

sc-220831
10 g
$300.00