2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3)
LINKS RÁPIDOS
A 2',3'-Dideoxiguanosina é um análogo de nucleósido com particular interesse no domínio da biologia molecular e da genética. É incorporado em estudos que envolvem a inibição da síntese de ácido nucleico, uma vez que a ausência de grupos hidroxilo nas posições 2' e 3' da porção de açúcar impede a extensão da cadeia de ácido nucleico. Os investigadores utilizam a 2',3'-Dideoxiguanosina para compreender os mecanismos de replicação do ADN e para investigar a terminação do alongamento da cadeia in vitro. Este composto é também utilizado em enzimologia para estudar a especificidade do substrato e a cinética das enzimas DNA polimerases e nucleotidil transferases. No domínio da biologia estrutural, serve como ferramenta para experiências de cristalografia para resolver as estruturas tridimensionais de complexos de ácidos nucleicos-proteínas. Além disso, a 2',3'-Dideoxiguanosina é relevante na síntese de oligonucleótidos com modificações específicas para utilização em diagnóstico molecular e investigação genética.
2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3) Referencias
- Vias metabólicas para a ativação do agente antiviral 2',3'-dideoxiguanosina em células linfóides humanas. | Bondoc, LL., et al. 1992. Mol Pharmacol. 42: 525-30. PMID: 1328848
- Análise estrutural da 2',3'-dideoxinosina, da 2',3'-dideoxiadenosina, da 2',3'-dideoxiguanosina e da 2',3'-dideoxicitidina por espetroscopia de RMN de 1H a 500 MHz e cálculos orbitais moleculares ab-initio. | Plavec, J., et al. 1992. J Biochem Biophys Methods. 25: 253-72. PMID: 1337354
- Permeação de 2',3'-dideoxiguanosina mediada pelo transportador de nucleobases em eritrócitos humanos e células CCRF-CEM de linfoblastóides T humanos. | Gati, WP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22272-6. PMID: 1429579
- Mecanismo de inibição da transcriptase reversa do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e das DNA polimerases humanas alfa, beta e gama pelos 5'-trifosfatos de carbovir, 3'-azido-3'-deoxitimidina, 2',3'-dideoxiguanosina e 3'-deoxitimidina. Um novo modelo de ARN para a avaliação de medicamentos anti-retrovirais. | Parker, WB., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 1754-62. PMID: 1703154
- Inibição in vitro da replicação do vírus da hepatite B por 2',3'-dideoxiguanosina, 2',3'-dideoxinosina e 3'-azido-2',3'-dideoxitimidina em células 2.2.15 (PR). | Aoki-Sei, S., et al. 1991. J Infect Dis. 164: 843-51. PMID: 1940465
- Determinação da 2',3'-dideoxiguanosina no plasma humano por cromatografia líquida. | Cheung, AP., et al. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 777-82. PMID: 2100622
- Farmacologia celular e atividade anti-VIH da 2',3'-dideoxiguanosina. | Busso, ME., et al. 1990. AIDS Res Hum Retroviruses. 6: 1139-46. PMID: 2265029
- Atividade In Vitro do Vírus da Hepatite B da 2',3'-Dideoxiguanosina. | Zhang, P., et al. 2018. Virol Sin. 33: 538-544. PMID: 30421112
- Cinética da hidrólise da 2′, 3′-dideoxiguanosina: um potente agente anti-VIH | Van Schepdael, A., Ossembe, N., Jie, L., Herdewijn, P., Roets, E., & Hoogmartens, J. 1991. International journal of pharmaceutics. 73(2): 105-110.
- Complexação dos nucleósidos anti-retrovirais 2′, 3′-dideoxinosina, 2′, 3′-dideoxiadenosina e 2′, 3′-dideoxiguanosina com β-ciclodextrina. Um estudo de RMN de 1 H | Golankiewicz, B., Perlovich, G., Poznański, J., Sitkowski, J., Zeidler, J., & Zielenkiewicz, W. 1999. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (11): 2533-2538.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2′,3′-Dideoxyguanosine, 25 mg | sc-283506 | 25 mg | $102.00 | |||
2′,3′-Dideoxyguanosine, 50 mg | sc-283506A | 50 mg | $163.00 |