Date published: 2025-10-28

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2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9)

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Nomes alternativos:
Adenosine 2′,3′-diacetate
Aplicacao:
2',3'-Di-O-acetyladenosine é um inibidor enzimático
Numero VAT:
29886-19-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
351.31
Separar por Funcao:
C14H17N5O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2',3'-Di-O-acetiladenosina é um composto utilizado em vários campos de pesquisa, incluindo química e enzimologia de ácidos nucleicos. Em estudos de ácidos nucleicos, ela serve como um nucleosídeo modificado que pode ser incorporado a oligonucleotídeos para investigar os efeitos da acetilação na estrutura, estabilidade e função do RNA e do DNA. Os enzimologistas podem empregar a 2',3'-Di-O-acetiladenosina para examinar a especificidade e o mecanismo de ação das nucleosídeos desacetilases e outras enzimas que reconhecem substratos acetilados. Esse composto também é um intermediário importante na síntese química de derivados de nucleosídeos mais complexos, que são de interesse por seu potencial no estudo das interações entre proteínas e ácidos nucleicos. Além disso, ele é usado no desenvolvimento de métodos analíticos para a detecção e quantificação de nucleosídeos acetilados. A pesquisa envolvendo a 2',3'-Di-O-acetiladenosina aumenta a compreensão da função da acetilação na modulação das propriedades do ácido nucleico e das interações enzima-substrato.


2′,3′-Di-O-acetyladenosine (CAS 29886-19-9) Referencias

  1. Imitação da inibição negativa dominante da replicação do prião através da conceção de fármacos baseada na estrutura.  |  Perrier, V., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 6073-8. PMID: 10823951
  2. Síntese e avaliação de análogos de 5'-([(Z)-4-amino-2-butenil]metilamino)-5'-deoxiadenosina como inibidores do crescimento de células tumorais, do crescimento de tripanossomas e da infecciosidade do VIH-1.  |  Marasco, CJ., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5112-22. PMID: 12408722
  3. Substratos doadores de peptidilo para a peptidil transferase ribossómica. Síntese química e atividade biológica de N-acetil aminoacil di- e tri-nucleótidos.  |  Mercer, JF. and Symons, RH. 1972. Eur J Biochem. 28: 38-45. PMID: 5050259
  4. Síntese do ácido [35S]tiofosforil adenílico, utilizando um procedimento geral para a produção de cloreto de [35S]tiofosforilo.  |  Slama, JT., et al. 1993. Anal Biochem. 209: 143-9. PMID: 8465947

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2′,3′-Di-O-acetyladenosine, 1 g

sc-214079
1 g
$70.00