Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3β,21-Dihydroxy-5-pregnen-20-one; 5-Pregnen-3β,21-diol-20-one; NSC 60793; Pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
Numero VAT:
1164-98-3
Peso Molecular:
332.48
Separar por Funcao:
C21H32O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 21-hidroxipregnenolona, um hormônio esteroide crucial, assume um papel fundamental na biossíntese de glicocorticoides e mineralocorticoides na glândula adrenal. Sua síntese ocorre por meio de uma série de reações enzimáticas, a partir do colesterol, com regulação mediada pelo eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). Embora o mecanismo preciso de ação da 21-hidroxipregnenolona ainda não tenha sido completamente compreendido, acredita-se que ela exerça seus efeitos por meio de vários alvos no cérebro, incluindo receptores GABA-A, receptores NMDA e receptores sigma-1. Como modulador alostérico positivo dos receptores GABA-A, ela aumenta os efeitos inibitórios do GABA sobre a atividade neuronal. Ao mesmo tempo, como modulador alostérico negativo dos receptores NMDA, reduz os efeitos excitatórios do glutamato na atividade neuronal. Além disso, a 21-hidroxipregnenolona se liga aos receptores sigma-1, que desempenham funções cruciais em diversos processos celulares, incluindo neuroproteção e neuroplasticidade.


21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3) Referencias

  1. Inibição do citocromo P450 c17 esteroidogénico humano pela 21-hidroxipregnenolona e hormonas esteróides relacionadas.  |  Niwa, T., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1594-7. PMID: 22975514
  2. Deteção de Metabolitos na Urina num Modelo de Rato com Síndrome de Fadiga Crónica antes e depois do Exercício.  |  Shao, C., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 8182020. PMID: 28421200
  3. 3 beta-hidroxiesteróide isomerase desidrogenase em rim de cobaia: possível envolvimento na formação de 11-deoxicorticosterona in situ.  |  Devine, PL., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 265-70. PMID: 3018375
  4. Efeito Terapêutico e Mecanismo Metabólico de um Polissacárido de Selénio do Chá Verde Ziyang na Síndrome de Fadiga Crónica.  |  Shao, C., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961194
  5. 21-hidroxilação de esteróides por folículos pré-ovulatórios humanos de ciclos estimulados: um estudo espetrométrico de massa de desoxicorticosterona, 21-hidroxipregnenolona e 11-desoxicortisol no fluido folicular.  |  Dehennin, L., et al. 1987. J Steroid Biochem. 26: 337-43. PMID: 3495701
  6. Um paradoxo: produção elevada de 21-hidroxipregnenolona em recém-nascidos com deficiência de 21-hidroxilase.  |  Shackleton, CH., et al. 1987. Steroids. 49: 295-311. PMID: 3502660
  7. A proteína dupla de soja e soro de leite alivia a osteoporose de ratos ovariectomizados através da regulação do metabolismo da gordura óssea através do eixo intestino-fígado-osso.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  8. Concentrações de esteróides nas zonas externa e interna do córtex suprarrenal da cobaia.  |  Nishikawa, T. and Strott, CA. 1984. J Steroid Biochem. 20: 1123-7. PMID: 6233457

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

21-Hydroxypregnenolone, 250 mg

sc-488193
250 mg
$214.00