2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7)
LINKS RÁPIDOS
O 2-(Trifluoroacetil)tiofeno (TFAT) é um composto organossulfurado com um grupo trifluoroacetilo ligado a um anel tiofeno. O 2-(Trifluoroacetil)tiofeno é um intermediário essencial na produção de diversas substâncias orgânicas, incluindo produtos agroquímicos. Funciona como reagente para a produção de uma série de compostos e materiais, tornando-se um componente fundamental versátil para a síntese de um vasto espetro de moléculas e substâncias. O 2-(Trifluoroacetil)tiofeno desempenha um papel vital em numerosas aplicações de investigação científica, servindo como reagente na criação de compostos orgânicos. Também desempenha um papel fundamental na elaboração de polímeros, catalisadores e vários outros materiais. O 2-(Trifluoroacetil)tiofeno desempenha um papel importante na síntese de semicondutores orgânicos, materiais electrocrómicos e materiais ópticos. No domínio da química orgânica, o 2-(Trifluoroacetil)tiofeno funciona como nucleófilo, participando em reacções com electrófilos, como halogenetos e outros compostos orgânicos, para produzir novos compostos através de substituição nucleofílica. O 2-(trifluoroacetil)tiofeno pode atuar como um grupo de saída em química orgânica, facilitando a sua substituição por compostos alternativos.
2-(Trifluoroacetyl)thiophene (CAS 651-70-7) Referencias
- Clonagem e sobre-expressão do gene Exiguobacterium sp. F42 que codifica uma nova desidrogenase de cadeia curta, que catalisa a redução estereosselectiva do 3-oxo-3-(2-tienil)propanoato de etilo a (S)-3-hidroxi-3-(2-tienil)propanoato de etilo. | Wada, M., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1481-8. PMID: 15277752
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- QSAR 3D de derivados de aminofenil benzamida como inibidores da histona desacetilase. | Mahipal,., et al. 2010. Med Chem. 6: 277-85. PMID: 20977417
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- Biossíntese combinatória dirigida por precursores de análogos de cefalosporinas pela actinobactéria endolítica Streptomyces sp. AL51 utilizando um derivado de tiofeno. | Bhattacharjee, K., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 31. PMID: 29291144
- Reação de indóis com fluorometilcetonas aromáticas: uma síntese eficiente de trifluorometil(indolil)fenilmetanóis utilizando K2CO3/n-Bu4PBr em água. | Pillaiyar, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 778-790. PMID: 32395181
- Purificação e caraterização da cetona redutase fluorada de Geotrichum candidum NBRC 5767 | Cao, C., Fukae, T., Yamamoto, T., Kanamaru, S., & Matsuda, T. 2013. Biochemical engineering journal. 76: 13-16.
- 2-(Trifluoroacetil) tiofeno como aditivo eletrolítico para baterias de iões de lítio de alta tensão utilizando o cátodo LiCoO2. | Sun, Y., Huang, J., Xiang, H., Liang, X., Feng, Y., & Yu, Y. 2020. Journal of Materials Science & Technology. 55: 198-202.
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