Date published: 2025-10-28

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2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6)

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Numero VAT:
121359-48-6
Peso Molecular:
374.17
Separar por Funcao:
C15H29NSSn
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Tributylstannylthiazole (2-TBT) é um composto organoestânico bem estudado com um potencial significativo em síntese orgânica e investigação científica. Este composto versátil possui diversas propriedades, o que o torna altamente apelativo para um vasto espetro de aplicações. A investigação científica tem utilizado extensivamente o 2-Tributylstannylthiazole em numerosas capacidades. Serve de catalisador para a síntese de vários compostos orgânicos e actua como reagente para a produção de polímeros e outros materiais. Uma caraterística notável do 2-Tributilestaniltiazol é a sua capacidade de atuar como agente redutor. Reduz eficazmente o estado de oxidação de outras moléculas, facilitado pela presença de um ácido. Esta reação leva à formação de um derivado de tributilestaniltiazol.


2-Tributylstannylthiazole (CAS 121359-48-6) Referencias

  1. Conceção, síntese e avaliação biológica de novas 7-azaindolil-heteroaril-maleimidas como inibidores potentes e selectivos da glicogénio sintase quinase-3beta (GSK-3beta).  |  O'Neill, DJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 3167-85. PMID: 15158785
  2. Síntese, relação estrutura-atividade e farmacologia do recetor de uma nova série de derivados de quinolina que actuam como antagonistas mGlu1 selectivos e não competitivos.  |  Mabire, D., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2134-53. PMID: 15771457
  3. Um par de bases não natural eficiente para um sistema de transcrição com expansão de pares de bases.  |  Mitsui, T., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8652-8. PMID: 15954770
  4. Conceção de antagonistas potentes e disponíveis por via oral do potencial vanilóide do recetor transiente 1. Relações estrutura-atividade de 2-piperazina-1-il-1H-benzimidazóis.  |  Ognyanov, VI., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3719-42. PMID: 16759115
  5. Estudo SAR de biciclo[4.1.0]heptanos como antagonistas do recetor R1 da hormona concentradora de melanina: domar o hERG.  |  Su, J., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 5369-85. PMID: 17572094
  6. Conceção e síntese de inibidores da entrada do vírus da imunodeficiência humana: a sulfonamida como isóstere do grupo alfa-cetoamida.  |  Lu, RJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6535-44. PMID: 18052117
  7. Identificação do CKD-516: um potente inibidor da polimerização da tubulina com marcada atividade antitumoral contra tumores sólidos murinos e humanos.  |  Lee, J., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6337-54. PMID: 20690624
  8. Estudos de síntese de forboxazol: Conceção, síntese e avaliação biológica de análogos do forboxazol A e de análogos relacionados com o hemi-forboxazol A.  |  Smith, AB., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 5069-5078. PMID: 21811346
  9. Aumento dos rendimentos quânticos de ciclização de perfluorodiariletos através de interacções intramoleculares fracas.  |  Pu, S., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8036-8. PMID: 23903904
  10. O acoplamento cruzado de Negishi permitiu a síntese de novos inibidores da DNA ligase dependentes de NAD(+) e o desenvolvimento de SAR.  |  Murphy-Benenato, KE., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5172-7. PMID: 26463129
  11. Descoberta de derivados do indazol como uma nova classe de inibidores da girase B bacteriana.  |  Zhang, J., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1080-5. PMID: 26487916
  12. Novos inibidores humanos da esfingomielinase neutra 2 como terapêutica potencial para a doença de Alzheimer.  |  Šála, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6028-6056. PMID: 32298582
  13. Descoberta de derivados de isoquinolina 4,6- e 5,7-Disubstituídos como uma nova classe de inibidores da proteína quinase C ζ com estratégia de fusão de fragmentos.  |  Atobe, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 7143-7162. PMID: 32551607

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Tributylstannylthiazole, 1 g

sc-251803
1 g
$142.00