Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-(Tributylstannyl)pyridine (CAS 17997-47-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(2-Pyridinyl)tributylstannane; 2-(Tributyltin)pyridine; 2-Pyridyltri-n-butyltin; Bu3SnPy; Tributyl-2-pyridyltin
Numero VAT:
17997-47-6
Peso Molecular:
368.14
Separar por Funcao:
C17H31NSn
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-(tributilestanil)piridina, também conhecida como 2-TBP ou 2-tributilestanhopiridina, é um composto organoestânico com uma vasta gama de aplicações potenciais em síntese orgânica e investigação científica. Este líquido incolor e volátil possui um odor pungente e apresenta solubilidade em solventes orgânicos como o etanol, o éter e o benzeno. A 2-(tributilestanil)piridina é um reagente versátil e é útil em várias transformações sintéticas, incluindo reacções nucleofílicas e radicais. A sua notável capacidade de formar complexos estáveis com diversos iões metálicos impulsionou a sua utilização em numerosos trabalhos de investigação científica. A capacidade significativa da 2-(tributilestanil)piridina para formar complexos estáveis com uma vasta gama de iões metálicos posicionou-a como útil na investigação científica. As suas aplicações abrangem a catálise, a bioquímica e a nanotecnologia. Por exemplo, tem sido utilizada como catalisador na síntese de compostos orgânicos, como ligando na formação de complexos organometálicos e como estabilizador na produção de nanomateriais. Além disso, a 2-(tributilestanil)piridina tem servido como ligando na investigação das interacções proteína-ligando e como substrato no estudo da cinética enzimática. A formação de complexos entre a 2-(tributilestanil)piridina e vários iões metálicos, incluindo metais de transição, lantanídeos e actinídeos, é atribuída às propriedades doadoras robustas da porção piridina. Através de ligações covalentes coordenadas, a porção de piridina estabelece a coordenação com os iões metálicos. Esta coordenação resulta na formação de complexos estáveis que encontram uma vasta gama de aplicações na investigação científica.


2-(Tributylstannyl)pyridine (CAS 17997-47-6) Referencias

  1. 4-Arilvinil-2,6-di(piridin-2-il)pirimidinas: síntese e propriedades ópticas.  |  Hadad, C., et al. 2011. J Org Chem. 76: 3837-45. PMID: 21462944
  2. Utilização de metalofósforos funcionalizados com o-carborano, altamente emissivos e ambientalmente sensíveis, para monitorizar a polaridade mitocondrial.  |  Li, X., et al. 2017. Chem Sci. 8: 5930-5940. PMID: 28989622
  3. Descoberta do Molidustat (BAY 85-3934): Um inibidor oral de pequenas moléculas da HIF-prolil hidroxilase (HIF-PH) para o tratamento da anemia renal.  |  Beck, H., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 988-1003. PMID: 29485740
  4. Estratégia de Isoxazol para a Síntese de Ligandos de 2,2'-Bipiridina: 6,6'-Binicotinatos simétricos e assimétricos, 2,2'-Bipiridina-5-carboxilatos e seus complexos metálicos.  |  Galenko, EE., et al. 2019. J Org Chem. 84: 3524-3536. PMID: 30810032
  5. Síntese de um ligando em pinça do tipo NNP redox-ativo e sua aplicação à redução electrocatalítica de CO2 com complexos de metais de transição da primeira linha.  |  Talukdar, K., et al. 2019. Front Chem. 7: 330. PMID: 31165057
  6. Tamoxifeno modificado com 2,2'-Bipiridina: um vetor versátil para molibdacarboranos.  |  Schwarze, B., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 2075-2083. PMID: 31677361
  7. Síntese de novos bifenilos substituídos por doadores: Pré-ligantes para Complexos de Pinça de Ouro(III) Altamente Luminescentes (C^C^D).  |  Feuerstein, W., et al. 2020. Chemistry. 26: 17156-17164. PMID: 32735695
  8. 2,1,3-Benzotiadiazóis, pequenas moléculas doadoras: Um Estudo DFT, Síntese e Propriedades Optoelectrónicas.  |  Zając, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33668393
  9. Hospedeiros poliméricos quirais para dispositivos de eletroluminescência circularmente polarizados.  |  Hong, J., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8668-8681. PMID: 34257865
  10. Síntese, Caracterização e Aplicação Catalítica de Complexos de Paládio Contendo Ligandos do Tipo Indolil-NNN.  |  Lo, PC., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361584
  11. Complexos Heterobimetálicos de Ouro/Ruténio Sintetizados via Pós-Funcionalização e Aplicados em Catálise Dupla Fotoredox de Ouro.  |  Bayer, L., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201856. PMID: 35924459
  12. Avanços na Síntese Atroposelectiva De Novo de Scaffolds Heterobiários Axialmente Quirais.  |  Zhang, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500610
  13. O rastreio virtual colaborativo identifica uma série de 2-Aril-4-aminoquinazolina com eficácia num modelo in vivo de infeção por Trypanosoma cruzi.  |  Tawaraishi, T., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1221-1238. PMID: 36607408

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(Tributylstannyl)pyridine, 1 g

sc-237882
1 g
$77.00