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2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9)
Numero VAT:
66715-65-9
Peso Molecular:
177.60
Separar por Funcao:
C5H4ClNO2S
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Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O cloreto de 2-piridinossulfonil é um composto altamente ácido com um valor de pKa de 0,6 e serve como catalisador na síntese orgânica. Sua utilidade se estende à síntese de compostos biologicamente ativos, incluindo peptídeos, nucleosídeos e derivados relacionados. Além disso, encontra aplicação na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, desempenha um papel na síntese de polímeros, como poliestireno e polietileno, bem como na formação de complexos metálicos.
2-Pyridinesulfonyl Chloride (CAS 66715-65-9) Referencias
- Inibidores à base de azepanona da catepsina K humana e de rato. | Marquis, RW., et al. 2001. J Med Chem. 44: 1380-95. PMID: 11311061
- Uma síntese convergente e escalável do inibidor da protease do VIH PNU-140690. | Fors, KS., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7348-7356. PMID: 11672382
- Utilização de transformações assimétricas cinéticas dinâmicas catalisadas por molibdénio e paládio para a preparação de centros estereogénicos terciários e quaternários: uma síntese concisa do tipranavir. | Trost, BM. and Andersen, NG. 2002. J Am Chem Soc. 124: 14320-1. PMID: 12452702
- Relações estrutura-atividade de inibidores da catepsina K de 5-, 6- e 7-metil-substituídas azepano-3-onas. | Yamashita, DS., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1597-612. PMID: 16509577
- Síntese eficiente em grande escala do BILN 2061, um potente inibidor da protease do VHC, através de uma abordagem convergente baseada na metatese de fecho em anel. | Yee, NK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7133-45. PMID: 16958506
- Síntese e avaliação de uma nova classe de 2-azabiciclo[2.2.2]octano de inibidores da elongase 6 de ácidos gordos de cadeia longa (ELOVL6). | Sasaki, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5639-47. PMID: 19596583
- PyFluor: Um Reagente de Desoxifluoração de Baixo Custo, Estável e Seletivo. | Nielsen, MK., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 9571-4. PMID: 26177230
- Marcação com (18)F de Arenos e Heteroarenos para Aplicações em Tomografia por Emissão de Positrões. | Preshlock, S., et al. 2016. Chem Rev. 116: 719-66. PMID: 26751274
- Identificação, síntese e avaliação assistidas por computador de tienopirimidinas substituídas como novos inibidores da replicação do VHC. | Bassetto, M., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 31-47. PMID: 27474921
- Arilsulfonamidas substituídas como inibidores da lise mediada por perforina. | Spicer, JA., et al. 2017. Eur J Med Chem. 137: 139-155. PMID: 28582670
- Cicloalquilpiranonas e cicloalquilditihidropironas como inibidores da protease do VIH: explorar o impacto do tamanho do anel nas relações estrutura-atividade. | Romines, KR., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4125-30. PMID: 8831779
- Conceção baseada na estrutura de inibidores não peptídicos da protease do VIH: as ciclooctilpiramonas substituídas por sulfonamida. | Skulnick, HI., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1149-64. PMID: 9089336
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Pyridinesulfonyl Chloride, 250 mg | sc-476860 | 250 mg | $496.00 | |||
2-Pyridinesulfonyl Chloride, 1 g | sc-476860A | 1 g | $713.00 |