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Estrutura molecular do 2-Pyridinecarboxaldehyde, Número CAS: 1121-60-4
2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4)
Nomes alternativos:
2-Formylpyridine, Picolinaldehyde
Numero VAT:
1121-60-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
107.11
Separar por Funcao:
C6H5NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-piridinocarboxaldeído assume um papel central como componente fundamental na síntese de numerosos compostos orgânicos. Contribui, nomeadamente, para a criação da 2-aminopiridina, um precursor importante na síntese farmacêutica. O alcance deste composto estende-se ao domínio da síntese de corantes, incluindo a produção do corante fluorescente vibrante fluoresceína. Além disso, a sua utilidade abrange a participação na síntese de materiais como estruturas metal-orgânicas (MOFs). Este composto é caracterizado pela sua reatividade, permitindo um conjunto diversificado de reacções químicas. Com um catalisador ácido, interage com vários compostos, levando à formação de diversos produtos. Além disso, é capaz de realizar reacções intramoleculares, dando origem a estruturas cíclicas, como é o caso da formação do dímero piridina-2-carboxaldeído.
2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4) Referencias
- Complexação a Fe(II), Ni(II) e Zn(II) de ligandos multidentados resultantes da condensação de 2-piridinocarboxaldeído com alfa,ómega-triaminas: abertura selectiva do anel imidazolidina/hexa-hidropirimidina revisitada. | Bréfuel, N., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8916-28. PMID: 16296847
- Complexação selectiva de iões metálicos 3d(II) com isómeros multidentados e quirais derivados da condensação de 2-piridinocarboxaldeído com trietilenotetramina. | Lee, YM., et al. 2009. Dalton Trans. 126-33. PMID: 19081980
- Metalização isoreticular de estruturas metal-orgânicas. | Doonan, CJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9492-3. PMID: 19534523
- Formação de acetais cíclicos entre o 2-piridinocarboxaldeído e os ésteres gama-hidroxi-alfa,beta-acetilénicos. | Osman, S. and Koide, K. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 6550-6552. PMID: 19907635
- Complexos de metal-areno com indolo[3,2-c]-quinolinas: Efeitos do Ruténio vs Ósmio e Modificações da Unidade de Lactama nas Interações Intermoleculares, Atividade Anticancerígena, Ciclo Celular e Acumulação Celular. | Filak, LK., et al. 2013. Organometallics. 32: 903-914. PMID: 23431223
- Síntese, caraterização, fluorescência e atividade catalítica de alguns novos complexos da base de Schiff assimétrica do 2-piridinocarboxaldeído com 2,6-diaminopiridina. | Ali, OA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 144: 99-106. PMID: 25748987
- Conjugação específica N-terminal de proteínas da matriz extracelular a hidrogéis de poliacrilamida funcionalizados com 2-piridinocarboxaldeído. | Lee, JP., et al. 2016. Biomaterials. 102: 268-76. PMID: 27348850
- Novos complexos de 2-piridinocarboxaldeído tiossemicarbazonas de Ga(III) com uma elevada atividade antiproliferativa através da promoção da apoptose e da inibição do ciclo celular. | Qi, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 134: 34-42. PMID: 28395152
- Libertação citosólica de proteínas utilizando polímeros anfifílicos com grupos 2-piridinocarboxaldeído para fixação selectiva no local. | Sangsuwan, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 2376-2383. PMID: 30663873
- Bases de Schiff derivadas da memantina como candidatos a fármacos transdérmicos. | Araujo de Oliveira, AP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 11678-11687. PMID: 35449959
- Modificação do terminal N de proteínas num único passo através de uma reação Aldol mediada por cobre(II) de inspiração biológica. | Hanaya, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201677. PMID: 35723525
- Catalisador sustentável à base de polímeros de coordenação e sua aplicação na hidrogenação de nitroaromáticos em condições brandas. | Aghajani, S. and Mohammadikish, M. 2022. Langmuir. 38: 8686-8695. PMID: 35802934
- PBC, uma estratégia fácil e eficiente para a caraterização do C-terminoma de proteínas de elevado rendimento. | Zhai, L., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 995590. PMID: 36120566
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g | sc-225541 | 25 g | $41.00 | |||
2-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g | sc-225541A | 100 g | $82.00 | |||
2-Pyridinecarboxaldehyde, 250 g | sc-225541B | 250 g | $173.00 | |||
2-Pyridinecarboxaldehyde, 1 kg | sc-225541C | 1 kg | $632.00 | |||
2-Pyridinecarboxaldehyde, 2.5 kg | sc-225541D | 2.5 kg | $1533.00 |