2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2)
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O 2-Piperidinemetanol é um composto químico que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Serve como um intermediário chave na preparação de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções químicas, incluindo processos de substituição nucleofílica, oxidação e redução. O 2-Piperidinemetanol pode sofrer uma funcionalização selectiva no grupo hidroxilo, permitindo a introdução de diversos grupos funcionais para a síntese de moléculas complexas. Além disso, o 2-Piperidinometanol pode atuar como um auxiliar quiral, facilitando a síntese assimétrica de compostos biologicamente activos. A sua capacidade de sofrer transformações estereocontroladas pode ser uma ferramenta valiosa para a preparação de compostos enantiomericamente puros. No contexto da investigação e desenvolvimento, o 2-Piperidinemetanol desempenha um papel crucial na construção de diversas estruturas químicas, contribuindo para o avanço das metodologias sintéticas e para a descoberta de novos compostos.
2-Piperidinemethanol (CAS 3433-37-2) Referencias
- Atividade hipocolesterolémica e hipolipidémica de alguns novos derivados de morfolina com atividade antioxidante. | Chrysselis, MC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 609-12. PMID: 10691687
- Síntese e avaliação farmacológica de algumas octahidropirido(2,1-c)(1,4)oxazinas 3-substituídas. | Riley, TN. and Rankin, GO. 1976. J Med Chem. 19: 334-6. PMID: 1249816
- Novos aspectos da aminação C-H intramolecular catalítica: formação inesperada de um anel de sete membros em sistemas contendo azoto. | Toumieux, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4493-6. PMID: 16986933
- Captura pós-combustão de dióxido de carbono: um novo estudo de seleção do desempenho de absorção de dióxido de carbono de 76 aminas. | Puxty, G., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6427-33. PMID: 19746747
- Atribuição da configuração absoluta do (3-feniloxirano-2,2-diil)bis(fenilmetanona) através de cálculos do funcional da densidade da rotação ótica e do dicroísmo circular vibracional. | Lattanzi, A., et al. 2010. Chirality. 22 Suppl 1: E130-5. PMID: 21038383
- Uma abordagem modular de emparelhamento de reacções para a síntese orientada para a diversidade de sultanas policíclicas fundidas e em ponte. | Samarakoon, TB., et al. 2011. Org Lett. 13: 5148-51. PMID: 21899284
- Síntese promovida por bases de ciclopropanos activados com grupos carbonilo homologados via adição de Michael em tandem - captura intramolecular de enolatos. | Russo, A. and Lattanzi, A. 2011. Org Biomol Chem. 9: 7993-6. PMID: 21979751
- Para uma conceção racional de soluções de aminas para aplicações de PCC: a cinética da reação de CO2(aq) com aminas cíclicas e secundárias em solução aquosa. | Conway, W., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 7422-9. PMID: 22620675
- Estabilidades de carbamatos de aminas estericamente impedidas a partir de métodos de química quântica: relevância para a captura de CO2. | Gangarapu, S., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 3936-43. PMID: 24203852
- Estudo do mecanismo de formação de aziridina catalisado por enzimas na biossíntese da ficelomicina. | Yue, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112639. PMID: 32712437
- Diferença de género no metabolismo lipídico ativado pela via AMPK hepática induzida pela exposição a microplásticos de poliestireno envelhecido. | Yang, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 245: 114105. PMID: 36155338
- 3-Aril- e 3-hidroxi-3-ariloctahidropirido[2,1-c][1,4]oxazinas. Síntese, estereoquímica e acções farmacológicas no sistema nervoso central. | Rankin, GO., et al. 1978. J Med Chem. 21: 460-4. PMID: 660590
- Síntese de benzimidazóis 1,2,5(6)-trisubstituídos e avaliação das suas actividades antimicrobianas. | Göker, H., et al. 1995. Arch Pharm (Weinheim). 328: 425-30. PMID: 7611838
- Ésteres de N-[11C]metilpiperidina como substratos da acetilcolinesterase: um estudo in vivo de estrutura-reatividade. | Kilbourn, MR., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 755-60. PMID: 9863563
- Síntese de ésteres de piperidina marcados com carbono 11 como potenciais substratos in vivo para a acetilcolinesterase. | Nguyen, TB., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 761-8. PMID: 9863564
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