Date published: 2025-10-3

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2-Phenylquinoline (CAS 612-96-4)

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Numero VAT:
612-96-4
Peso Molecular:
205.25
Separar por Funcao:
C15H11N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-fenilquinolina (2-PQ) é um membro da família das quinolinas, caracterizada pela sua estrutura heterocíclica aromática. Este composto é importante no domínio dos produtos naturais e participa ativamente numa variedade de processos bioquímicos e fisiológicos. A investigação científica beneficia largamente das aplicações da 2-fenilquinolina. Tem sido utilizada na síntese de numerosos produtos naturais, incluindo terpenos, alcalóides e flavonóides. A 2-fenilquinolina é reconhecida pela sua interação com enzimas, incluindo o citocromo P450.


2-Phenylquinoline (CAS 612-96-4) Referencias

  1. Síntese de derivados de 4-alcoxi-2-fenilquinolina como potentes agentes antiplaquetários.  |  Ko, TC., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 279-82. PMID: 11212091
  2. Atividade gastroprotectora do extrato alcaloide e da 2-fenilquinolina obtidos da casca de Galipea longiflora Krause (Rutaceae).  |  Zanatta, F., et al. 2009. Chem Biol Interact. 180: 312-7. PMID: 19497430
  3. Avaliação dos efeitos antinociceptivos do extrato alcaloide de Galipea longiflora e do alcaloide principal 2-fenilquinolina.  |  Campos-Buzzi, F., et al. 2010. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 32: 707-11. PMID: 21225005
  4. Análise de descritores de ligandos selectivos para o recetor de estrogénio β utilizando estruturas de 2-fenilquinolina, tetra-hidrofluorenona e 3-hidroxi 6H-benzo[c]cromen-6-ona.  |  Balaji, ., et al. 2011. J Enzyme Inhib Med Chem. 26: 831-42. PMID: 21438712
  5. Electroquimioluminescência altamente eficiente de complexos de irídio(III) com o ligando 2-fenilquinolina.  |  Zhou, Y., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 1858-65. PMID: 25482203
  6. A 'abordagem racémica' na avaliação da atividade enantiomérica de inibição da bomba de efluxo NorA de derivados de 2-fenilquinolina.  |  Carotti, A., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 129: 182-189. PMID: 27429367
  7. Efeito potenciador dos inibidores do efluxo de 2-fenilquinolina em combinação com macrólidos contra Mycobacterium smegmatis e Mycobacterium avium.  |  Machado, D., et al. 2015. ACS Infect Dis. 1: 593-603. PMID: 27623057
  8. Mecanismos gastroprotectores e anti-secretores da 2-fenilquinolina, um alcaloide isolado da Galipea longiflora.  |  Breviglieri, E., et al. 2017. Phytomedicine. 25: 61-70. PMID: 28190472
  9. Modo de ação do inibidor do efluxo de 2-fenilquinolina PQQ4R contra Escherichia coli.  |  Machado, D., et al. 2017. PeerJ. 5: e3168. PMID: 28516003
  10. Inibidores da bomba de efluxo NorA de 2-fenilquinolina de S. aureus: Avaliação da importância do grupo metoxi Introdução.  |  Felicetti, T., et al. 2018. J Med Chem. 61: 7827-7848. PMID: 30067360
  11. Radioterapia de baixa dose/terapia radiodinâmica in vivo mediada por complexos bimetálicos Ir-Ho.  |  Wang, C., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6193-6196. PMID: 32432578
  12. Complexos heterolépticos não simétricos de Ir(III) com isómeros de ligandos à base de 2-fenilquinolina e cumarina para ajustar o carácter dos estados excitados tripletos e obter eficiências electroluminescentes elevadas.  |  Feng, Z., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 12362-12374. PMID: 32799532
  13. Discrepância entre Prolina e Homoprolina no Reconhecimento Quiral e Fotorreactividade Diastereomérica com Complexos de Irídio(III).  |  Xiong, MF., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 5423-5431. PMID: 33818063
  14. A interação de intercaladores de 2-fenilquinolina substituídos com poli(A).poli(U): modos de intercalação clássicos e de enfiamento com o ARN.  |  Zhao, M., et al. 1994. Biopolymers. 34: 61-73. PMID: 7509202

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Phenylquinoline, 1 g

sc-230643
1 g
$47.00