2-Phenylacrylic acid (CAS 492-38-6)
LINKS RÁPIDOS
O ácido 2-fenilacrílico é um composto de ácido carboxílico com uma função importante na química orgânica. A versatilidade do ácido 2-fenilacrílico está em sua capacidade de ser um bloco de construção fundamental para a síntese de uma gama diversificada de compostos, polímeros e várias substâncias orgânicas. Ele desempenhou um papel fundamental na criação de vários compostos orgânicos, como aminoácidos, peptídeos e nucleosídeos. Além disso, o ácido 2-fenilacrílico tem servido como reagente para síntese orgânica, catalisador em reações de polimerização e fixador em química de coordenação. Como um ácido carboxílico, o ácido 2-fenilacrílico participa de uma ampla gama de reações. Sua reação mais predominante envolve a formação de ésteres quando o ácido reage com um álcool. Notavelmente, essa reação é reversível, permitindo que o éster sofra hidrólise e volte à forma ácida. Além disso, o ácido 2-fenilacrílico pode reagir com bases para formar sais e com aminas para formar amidas. Além disso, ele se envolve prontamente em várias outras reações, incluindo condensações de aldol, adições de Michael e reações de Diels-Alder.
2-Phenylacrylic acid (CAS 492-38-6) Referencias
- Um novo sistema constituído por Rh-DuPHOS e líquido iónico para hidrogenações assimétricas. | Guernik, S., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 2314-5. PMID: 12240052
- Hidrogenação altamente enantioselectiva de ácidos acrílicos alfa-aril-beta-substituídos catalisada por Ir-SpinPHOX. | Zhang, Y., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 156-8. PMID: 20024325
- Percepções sobre o novo mecanismo hidrolítico de um inibidor da proteína de transferência de triglicéridos microssomal (MTP) à base de ésteres de 2-fenil-2-(2-arilacetoxi)metil malonato de dietilo. | Ryder, T., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2138-52. PMID: 22989032
- Descarboxilação Aeróbica Catalisada por Cobre/Ketooxigenação de Alcenos Deficientes em Electrões. | Lu, Q., et al. 2015. Chemistry. 21: 18580-3. PMID: 26486761
- Hidrogenação Assimétrica de Ácidos Acrílicos α-Substituídos Catalisada por um Complexo de Ruténio-Fosfino-oxazolina-Ruténio. | Li, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 2122-5. PMID: 27110029
- Perspectivas estruturais sobre a síntese de ene-redutase de profens. | Waller, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4440-4448. PMID: 28485453
- Funcionalização C-H vinílica catalisada por Ir e por eletroquímica. | Yang, QL., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 18970-18976. PMID: 31714747
- Acoplamento cruzado C(sp2)-C(sp) fotoinduzido e catalisado por cobre através de sais de arilsulfónio. | Liang, L., et al. 2020. Org Lett. 22: 6842-6846. PMID: 32810404
- Alquilação oxidativa descarboxilativa catalisada por cobre de ácidos cinâmicos com 4-alquil-1,4-dihidropiridinas. | Zhang, D., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14055-14058. PMID: 33103675
- Clivagem selectiva de ligações C-S sem metais de transição de adutos Ugi- para preparação rápida de peptidomiméticos† | Chao Liu,a Liangliang Song,*b Vsevolod A. Peshkovcd and Erik V. Van der Eycken ORCID logo *ae. 2022. Green Chem.,,. 24,: 2783-2787.
- Síntese inspirada em andaimes naturais de macrólidos substituídos por CF3 através de macrociclização por alquilação C-H catalisada por Rh | T Bi, Y Xu, X Xu, B Tang, Q Yang, Y Zang, Z Lin… - Chinese Chemical …, 2022 - Elsevier. April 2022,. Chinese Chemical Letters. Volume 33, Issue 4,: Pages 2015-2020.
- Os 1,3,2-diazafosfolenos catalisam a redução conjugada de ácidos acrílicos substituídos | and John H. Reed, Prof. Nicolai Cramer. September 4, 2020. ChemCatChem. Volume12, Issue17: Pages 4262-4266.
- N-alquilação redutora de aminas primárias e secundárias utilizando ácidos carboxílicos e borazano em condições suaves† | Yahui Wei,a Qingqing Xuan,a Yao Zhou ORCID logo a and Qiuling Song ORCID logo *ab. 28 Sep 2018. Org. Chem. Front.,. 2018,5,: 3510-3514.
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