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Estrutura molecular do 2-Phenylacetamide, Número CAS: 103-81-1
2-Phenylacetamide (CAS 103-81-1)
Nomes alternativos:
Benzeneacetamide; Phenylacetamide;α-Toluamide
Numero VAT:
103-81-1
Peso Molecular:
135.16
Separar por Funcao:
C8H9NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-fenilacetamida é um extrato de nitro, acetato que exibe atividade antimicrobiana. O seu potencial como medicamento antiviral tem sido explorado. Em particular, a 2-fenilacetamida interage com o recetor 2-adrenérgico, predominantemente localizado no cérebro, levando à inibição da libertação de neurotransmissores. Além disso, liga-se aos receptores κ-opióides e ao carbonato de sódio presentes nas células de todo o organismo. Embora os mecanismos biológicos exactos não sejam totalmente compreendidos, alguns estudos propõem que a 2-fenilacetamida pode inibir o metabolismo microbiano ou estimular os neurotransmissores monoaminérgicos.
2-Phenylacetamide (CAS 103-81-1) Referencias
- ISOLAMENTO DE 2-FENILACETAMIDA, INDOLE-3-ACETAMIDA E INDOLE-3-CARBOXALDEÍDO DE PLÂNTULAS ETIOLADAS DE PHASEOLUS. | ISOGAI, Y., et al. 1963. Chem Pharm Bull (Tokyo). 11: 1217-8. PMID: 14068752
- Síntese e avaliação de dihidropirroloquinolinas que antagonizam seletivamente a glicoproteína-P. | Lee, BD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1413-22. PMID: 14998330
- Peptídeos lineares e cíclicos da bactéria entomopatogénica Xenorhabdus nematophilus. | Lang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1074-7. PMID: 18491867
- A fenilalanina induz o catabolismo do ácido fenilacético de Burkholderia cenocepacia através da degradação em fenilacetil-CoA em meio sintético de expetoração de fibrose cística. | Yudistira, H., et al. 2011. Microb Pathog. 51: 186-93. PMID: 21511027
- Síntese de derivados do ácido ftálico via alcoxicarbonilação catalisada por Pd de ligações C-H aromáticas com cloroformatos de alquilo. | Liao, G., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 10859-10862. PMID: 30204165
- 2-Fenilacetamida Isolada das Sementes de Lepidium apetalum e os Seus Efeitos Semelhantes aos dos Estrogénios In Vitro e In Vivo. | Zeng, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30205508
- Compostos aromáticos do fungo endofítico Asordaria conoidea e suas propriedades aleloquímicas utilizando a estratégia OSMAC. | Arruda, GL., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 3999-4002. PMID: 33663291
- The Effects of Moderate Alcohol Consumption on Circulating Metabolites and Gut Microbiota in Patients With Coronary Artery Disease (Os Efeitos do Consumo Moderado de Álcool nos Metabolitos Circulantes e na Microbiota Intestinal em Pacientes com Doença Arterial Coronária). | Zhao, X., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 767692. PMID: 34796220
- Opiáceos sintéticos não derivados do fentanilo que têm vindo a surgir nos últimos anos. | Hasegawa, K., et al. 2022. Forensic Toxicol. 40: 234-243. PMID: 35528111
- A 2-fenilacetamida separada da semente de Lepidium apetalum Willd. inibiu a fibrose renal através da via MAPK mediada pelo RAAS e pelo stress oxidativo em ratos SHR. | Yuan, PP., et al. 2023. BMC Complement Med Ther. 23: 207. PMID: 37353787
- Requisitos de germinação dos esporos de Bacillus macerans. | Sacks, LE. and Thompson, PA. 1971. J Bacteriol. 105: 739-46. PMID: 4251279
- Avaliação do potencial tóxico e teratogénico do medicamento anticonvulsivo 4-hidroxi, 4-etil, 4-fenilbutiramida em ratos. | Chamorro, G., et al. 1994. Arch Med Res. 25: 441-6. PMID: 7858404
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Phenylacetamide, 25 g | sc-283276 | 25 g | $66.00 | |||
2-Phenylacetamide, 100 g | sc-283276A | 100 g | $184.00 |