Date published: 2025-9-11

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4)

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Nomes alternativos:
1-(1-Methyl-1-phenylethyl)piperidine
Aplicacao:
2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane é um inibidor enzimático e um inactivador seletivo do CYP2B6
Numero VAT:
92321-29-4
Peso Molecular:
203.32
Separar por Funcao:
C14H21N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano é um composto usado em pesquisas de química orgânica sintética, onde é um bloco de construção para a síntese de várias moléculas orgânicas complexas. Sua estrutura, que apresenta um anel fenil e uma porção de piperidina, o torna um candidato para a construção de fixadores que podem se ligar a uma série de alvos biológicos em estudos mecanísticos. O composto é particularmente interessante para os pesquisadores que investigam as propriedades de compostos orgânicos que contêm componentes de nitrogênio aromático e alifático, considerando seu potencial para se envolver em interações de empilhamento de pi e ligação de hidrogênio. Ele também é utilizado na exploração do espaço químico no projeto de novos compostos com interações potenciais com enzimas e outras proteínas. Além disso, o 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano está envolvido em pesquisas de catálise, nas quais os pesquisadores examinam sua função como um possível intermediário em ciclos catalíticos ou como um fixador que pode influenciar o resultado de reações químicas.


2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4) Referencias

  1. Mecanismo de inativação dos citocromos P450 2B1 e P450 2B6 pelo 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano.  |  Chun, J., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 905-11. PMID: 10901699
  2. A realização de estudos de interação medicamentosa in vitro e in vivo: uma perspetiva da Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA).  |  Bjornsson, TD., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 815-32. PMID: 12814957
  3. O metabolismo da N,N',N'-trietilenotiofosforamida pelo CYP2B1 e pelo CYP2B6 resulta na inativação de ambas as isoformas por dois mecanismos distintos.  |  Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
  4. Efeito do clopidogrel e da ticlopidina na atividade do citocromo P450 2B6 medida pela hidroxilação do bupropiona.  |  Turpeinen, M., et al. 2005. Clin Pharmacol Ther. 77: 553-9. PMID: 15961986
  5. Avaliação de 227 fármacos para inibição in vitro do citocromo P450 2B6.  |  Walsky, RL., et al. 2006. J Clin Pharmacol. 46: 1426-38. PMID: 17101742
  6. Novos inibidores potentes e selectivos do citocromo P450 2B6 (CYP2B6) baseados na análise tridimensional quantitativa da relação estrutura-atividade (3D-QSAR).  |  Korhonen, LE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 932-42. PMID: 17325652
  7. Comparação entre o 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano (ppp), a 1,1',1''-fosfinotio-ilidinotrisaziridina (tioTEPA), o clopidogrel e a ticlopidina como inactivadores selectivos do citocromo P450 2B6 humano.  |  Walsky, RL. and Obach, RS. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 2053-9. PMID: 17682072
  8. Inibidores químicos das isoformas do citocromo P450 em microssomas de fígado humano: uma reavaliação da seletividade da isoforma P450.  |  Khojasteh, SC., et al. 2011. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 36: 1-16. PMID: 21336516
  9. O citocromo P450 3A5 desempenha um papel proeminente no metabolismo oxidativo do medicamento contra o vírus da imunodeficiência humana maraviroc.  |  Lu, Y., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 2221-30. PMID: 22923690
  10. Estudos in vitro de metabolismo e farmacocinética da metilona.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
  11. Inibição potente do citocromo P450 2B6 pela sibutramina em microssomas hepáticos humanos.  |  Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
  12. Inibidores químicos das enzimas CYP450 em microssomas hepáticos: combinação de seletividade e fracções não ligadas para orientar a seleção da concentração adequada em ensaios de fenotipagem.  |  Nirogi, R., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 95-106. PMID: 25070627
  13. Metabolismo e Disposição do Inibidor da Polimerase da Hepatite C Dasabuvir em Humanos.  |  Shen, J., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1139-47. PMID: 27179126
  14. Desenvolvimento de um painel específico de inibidores de substratos (Liver-on-a-Chip) para avaliação da atividade do citocromo P450.  |  Zakhariants, AA., et al. 2016. Bull Exp Biol Med. 162: 170-174. PMID: 27882460
  15. Utilização de hepatócitos isolados de um rato humanizado com fígado para estudos sobre o metabolismo de fármacos: aplicação ao metabolismo do fentanil e do acetilfentanil.  |  Kanamori, T., et al. 2018. Forensic Toxicol. 36: 467-475. PMID: 29963210
  16. Avaliação pré-clínica da ADME, da eficácia e do potencial de interação medicamentosa de um novo inibidor da NAMPT.  |  Liederer, BM., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1063-1077. PMID: 30257601
  17. Perfil de metabolitos e identificação de enzimas responsáveis pelo metabolismo da mitragina, o principal alcaloide da Mitragyna speciosa (kratom).  |  Kamble, SH., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1279-1288. PMID: 30547698
  18. Significado farmacológico das diferenças entre espécies no metabolismo do bupropiona.  |  Welch, RM., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 287-98. PMID: 3107223
  19. Avaliação in vitro das enzimas metabólicas e do potencial de interação medicamentosa da triapina.  |  Joshi, A., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 86: 633-640. PMID: 32989483

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 5 mg

sc-206481
5 mg
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 100 mg

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 250 mg

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250 mg
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