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Estrutura molecular do 2-Oxovaleric acid, Número CAS: 1821-02-9
2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9)
Nomes alternativos:
α-Ketovaleric acid
Numero VAT:
1821-02-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
116.12
Separar por Funcao:
C5H8O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 2-oxopentanóico, também designado por ácido 2-oxo-pentanóico, é um alfa-cetoácido que desempenha um papel vital como intermediário no metabolismo dos ácidos gordos e dos aminoácidos. A sua importância vai para além do metabolismo, encontrando aplicações na síntese de vários compostos orgânicos. A conversão do ácido 2-oxopentanóico em acetil-CoA, facilitada pela enzima acil-CoA sintetase, constitui um passo fundamental na decomposição metabólica dos ácidos gordos e dos aminoácidos. O acetil-CoA participa depois no ciclo do ácido cítrico, produzindo energia celular para vários processos celulares.
2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9) Referencias
- O mecanismo de formação de álcoois superiores a partir de aminoácidos por Saccharomyces cerevisiae. | SENTHESHANUGANATHAN, S. 1960. Biochem J. 74: 568-76. PMID: 13856344
- Inibição do transporte de malato-aspartato pelo medicamento antitumoral ácido L-glutâmico gama-monohidroxamato em células de leucemia L1210. | Thomasset, N., et al. 1992. Int J Cancer. 51: 329-32. PMID: 1568800
- As vias modificadas de aminoácidos de cadeia ramificada dão origem a ácidos acílicos de ésteres de sacarose exsudados de tricomas de folhas de tabaco. | Kandra, G., et al. 1990. Eur J Biochem. 188: 385-91. PMID: 2318213
- Papel intermédio dos α-cetoácidos na formação dos aldeídos de Strecker. | Hidalgo, FJ., et al. 2013. Food Chem. 141: 1140-6. PMID: 23790896
- Função dependente de metal de uma Aciredutona Dioxigenase de mamífero. | Deshpande, AR., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1398-407. PMID: 26858196
- Estudo metabonómico plasmático da esquizofrenia de primeiro episódio tratada com olanzapina em doentes do sexo feminino. | Qiao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 270-6. PMID: 26924724
- Papel essencial da posição de aminoácido 71 na preferência de substrato pela meso-diaminopimelato desidrogenase de Symbiobacterium thermophilum IAM14863. | Zhang, Y., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 111: 57-62. PMID: 29421037
- Caracterização das respostas quimiossensoriais no labelo do mosquito vetor da malária, Anopheles coluzzii. | Saveer, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5656. PMID: 29618749
- Ir76b é um co-recetor para as respostas às aminas nos neurónios olfactivos de Drosophila. | Vulpe, A. and Menuz, K. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 759238. PMID: 34867202
- A RMN como tecnologia poderosa para monitorizar de forma não invasiva a saúde e a expansão das células durante o bioprocessamento. | Benevelli, F., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3497-3508. PMID: 36000349
- Espectroscopia de reflexão-absorção no infravermelho de α-cetoácidos na interface ar-água: Efeitos do comprimento da cadeia e do grupo de cabeça em filmes surfactantes ambientalmente relevantes. | Deal, AM., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4137-4151. PMID: 37103984
- Influência do pH nas propriedades alostéricas da atividade da lactato desidrogenase de Phycomyces blakesleeanus. | De Arriaga, D., et al. 1982. Biochem J. 203: 393-400. PMID: 7115294
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Oxovaleric acid, 1 ml | sc-230617 | 1 ml | $183.00 | |||
2-Oxovaleric acid, 5 ml | sc-230617A | 5 ml | $501.00 |