2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4)
LINKS RÁPIDOS
A 2-Nitrociclohexanona é um composto químico que funciona como um reagente na síntese orgânica. Actua como precursor na preparação de vários compostos orgânicos, incluindo produtos intermédios e produtos químicos finos. O mecanismo de ação da 2-Nitrociclohexanona envolve a sua participação em reacções de adição nucleofílica, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. A 2-Nitrociclohexanona sofre transformações químicas, como a redução ou a substituição, para obter produtos com diversas funcionalidades químicas. Em termos experimentais, a 2-Nitrociclohexanona serve como bloco de construção para a síntese de moléculas complexas, permitindo a criação de novas estruturas químicas com potenciais aplicações em vários domínios. A sua reatividade e capacidade de sofrer transformações selectivas tornam-na um componente versátil no desenvolvimento de novas entidades químicas.
2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4) Referencias
- Determinação das polaridades de alguns líquidos iónicos utilizando a 2-nitrociclohexanona como sonda. | Angelini, G., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8193-6. PMID: 16277347
- Ionização e tautomerização da 2-nitrociclohexanona em solução aquosa. | Angelini, G., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4039-47. PMID: 17451273
- Efeitos do solvente na taxa de interconversão ceto-enol da 2-nitrociclohexanona. | Siani, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4236-41. PMID: 18972056
- A interconversão ceto-enol catalisada por bases da 2-nitrociclohexanona em líquidos iónicos. | Angelini, G., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6572-6. PMID: 19637884
- Acoplamento cruzado redutor de brometos heterocíclicos não aromáticos com brometos de arilo e heteroarilo. | Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
- Uma reação em cascata organocatalítica de 2-nitrociclohexanona e aldeídos α,β-insaturados com regiosselectividade invulgar. | Xuan, YN., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10471-3. PMID: 25068210
- α-arilação de nitrocetonas sem metais de transição com sais de diariliodónio para a síntese de α-aril terciárias, α-nitro-cetonas. | An, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 55: 119-122. PMID: 30516178
- Bis-enolatos com conjugação π estendida são nucleófilos poderosos: Um estudo das suas reacções de alquilação com electrófilos C muito impedidos. | Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
- Caracterização de um novo inibidor altamente seletivo da pirazolo[4,3-d]pirimidina CDK7. | Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Nitrocyclohexanone, 1 g | sc-230597 | 1 g | $102.00 |