Date published: 2025-9-12

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2-Nitrobenzyl alcohol (CAS 612-25-9)

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Numero VAT:
612-25-9
Peso Molecular:
153.14
Separar por Funcao:
C7H7NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O álcool 2-nitrobenzílico funciona como um grupo protetor na síntese orgânica. É utilizado para mascarar temporariamente o grupo hidroxilo de álcoois e fenóis, permitindo a ocorrência de reacções selectivas noutros grupos funcionais. O mecanismo de ação envolve a formação de uma ligação covalente entre o grupo hidroxilo do álcool ou fenol e o grupo nitrobenzilo, bloqueando eficazmente a sua reatividade. Esta proteção pode ser revertida em condições específicas, como a exposição à luz ultravioleta, permitindo a recuperação da funcionalidade hidroxilo original. Desta forma, o álcool 2-nitrobenzílico é útil para controlar a reatividade de compostos contendo hidroxilo em várias vias de síntese, permitindo a síntese de moléculas complexas com modificações estruturais precisas.


2-Nitrobenzyl alcohol (CAS 612-25-9) Referencias

  1. Mecanismos de reação fotoquímica de compostos 2-nitrobenzílicos: os álcoois 2-nitrobenzílicos formam hidratos 2-nitroso por transferência dupla de protões.  |  Gaplovsky, M., et al. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 33-42. PMID: 15616689
  2. Micelas activadas por luz de infravermelhos próximos para uma libertação rápida e controlada de fármacos em tecidos profundos.  |  Cao, J., et al. 2013. Biomaterials. 34: 6272-83. PMID: 23721796
  3. Cinética da conjugação e oxidação de álcoois nitrobenzílicos por enzimas hepáticas de rato.  |  Rickert, DE., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 4163-8. PMID: 2933044
  4. Marcação e reticulação fotogénica por derivados de álcool 2-nitrobenzílico com seletividade de amina.  |  Wang, C., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2264-2267. PMID: 31984385
  5. Acesso por reação de ciclização redox intramolecular a cinolinas a partir de álcool 2-nitrobenzílico e benzilamina através do intermediário 2-nitrosobenzaldeído.  |  Sa, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33260-33263. PMID: 36425163
  6. Metabolismo dos nitrotoluenos por hepatócitos de rato Fischer 344 recentemente isolados.  |  deBethizy, JD. and Rickert, DE. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 45-50. PMID: 6141911
  7. Anticorpos activáveis por luz: modelos para proteínas activáveis por controlo remoto.  |  Self, CH. and Thompson, S. 1996. Nat Med. 2: 817-20. PMID: 8673931

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Nitrobenzyl alcohol, 25 g

sc-238172
25 g
$46.00