2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9)
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O ácido 2-nitro-5-tiocianatobenzóico é usado como reagente em pesquisas químicas, onde sua reatividade é aproveitada na síntese de moléculas orgânicas complexas. Ele geralmente serve como precursor na preparação de corantes e pigmentos devido à sua capacidade de sofrer várias transformações químicas. Além disso, suas propriedades o tornam adequado para uso no desenvolvimento de sensores e ensaios, onde pode funcionar como uma ferramenta analítica para a detecção de substâncias específicas. No estudo da marcação de proteínas, o ácido 2-nitro-5-tiocianatobenzóico é utilizado para a conjugação de rótulos a proteínas, facilitando o rastreamento e a quantificação dessas biomoléculas em diferentes ensaios. Os pesquisadores também exploram suas aplicações na ciência dos materiais para a criação de superfícies funcionais que podem interagir com moléculas biológicas.
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (CAS 30211-77-9) Referencias
- Identificação de produtos alternativos e otimização da cianilação e clivagem do ácido 2-nitro-5-tiocianatobenzóico em resíduos de cisteína. | Tang, HY. and Speicher, DW. 2004. Anal Biochem. 334: 48-61. PMID: 15464952
- Localização de um domínio de ligação ao substrato do transportador de folato reduzido humano no domínio transmembranar 11 por marcação de radioafinidade e métodos de acessibilidade substituídos por cisteína. | Hou, Z., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 36206-13. PMID: 16115875
- Restrições estruturais da proteína do prião do tremor epizoótico obtidas por proteólise limitada e espetrometria de massa. | Sajnani, G., et al. 2008. J Mol Biol. 382: 88-98. PMID: 18621059
- Conversão específica do local da cisteína numa proteína em desidroalanina utilizando o ácido 2-nitro-5-tiocianatobenzóico. | Qiao, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33947165
- Um novo procedimento para a preparação de péptidos recombinantes biologicamente activos utilizando uma reação de cianilação. | Koyama, N., et al. 1994. J Biotechnol. 32: 273-81. PMID: 7764719
- Identificação e localização do caldesmon no músculo cardíaco. | Scott-Woo, GC., et al. 1998. Biochem J. 334 (Pt 1): 161-70. PMID: 9693116
- A subunidade catalítica da proteína cinase dependente de AMPc do flagelo do espermatozoide ovino tem uma sequência amino-terminal única. | San Agustin, JT., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24874-83. PMID: 9733793
- Produtos alternativos na reação do ácido 2-nitro-5-tiocianatobenzóico com grupos tiol. | Price, NC. 1976. Biochem J. 159: 177-80. PMID: 999637
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