Date published: 2025-10-26

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2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9)

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Numero VAT:
607-24-9
Peso Molecular:
189.17
Separar por Funcao:
C10H7NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Nitro-1-naftol é um composto orgânico que atrai grande atenção no campo da química analítica e sintética. Os investigadores aproveitam o seu grupo nitro para estudos em reacções de redução selectiva, onde pode ser convertido numa amina para utilização na síntese de corantes, pigmentos e outros compostos aromáticos com aplicações industriais. A porção naftol do 2-Nitro-1-naftol é também um grupo funcional chave que pode atuar como cromóforo; por isso, é frequentemente investigado no desenvolvimento de sensores colorimétricos que podem detetar iões metálicos ou substâncias orgânicas com base na mudança de cor. A sua capacidade de formar complexos com metais é ainda utilizada na preparação de compostos de coordenação, que são de interesse pelas suas propriedades magnéticas e electrónicas. Além disso, o 2-Nitro-1-naftol é utilizado como material de partida na criação de compostos heterocíclicos, proporcionando aos investigadores um caminho para explorar novos espaços químicos na procura de novos materiais e processos químicos.


2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9) Referencias

  1. Bioquímica das aminas aromáticas. 8. Síntese e deteção do hidrogenofosfato de di-(2-amino-1-naftil), um metabolito da 2-naftilamina em cães.  |  Boyland, E., et al. 1961. Biochem J. 78: 175-9. PMID: 16748865
  2. Actividades agonísticas selectivas do recetor humano Toll-like 8 em 1-alquil-1H-benzimidazol-2-aminas.  |  Beesu, M., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7325-41. PMID: 25102141
  3. Absorção de luz do aerossol orgânico secundário: Composição e Contribuição dos Compostos Nitroaromáticos.  |  Xie, M., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11607-11616. PMID: 28930472
  4. Caracterização de compostos nitroaromáticos em aerossóis: Validação de um método experimental.  |  Jaoui, M., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 680-692. PMID: 29766603
  5. Estabilidade e eficiência de pró-fármacos de fosfonatos de arilo mistos.  |  Foust, BJ., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 1597-1603. PMID: 31226236
  6. Composição e absorção de luz de compostos aromáticos contendo N em aerossóis orgânicos provenientes da queima de biomassa em laboratório.  |  Xie, M., et al. 2019. Atmos Chem Phys. 19: 2899-2915. PMID: 31501655
  7. Papel do oxigénio na reação fotoquímica de naftóis em solução aquosa de nitritos e na formação de mutagénicos.  |  Suzuki, J., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 4567-75. PMID: 3246026
  8. Compósitos e copolímeros contendo moléculas redox-activas e polímeros intrinsecamente condutores como massas activas para eléctrodos de supercondensadores - uma introdução.  |  Holze, R. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32824366
  9. Formação Secundária de Nitroderivados Aromáticos de Preocupação Ambiental: Processos de fotonitração desencadeados pela fotólise de iões nitrato e nitrito em solução aquosa.  |  Marussi, G. and Vione, D. 2021. Molecules. 26: PMID: 33925664
  10. Eléctrodos orgânicos de pequenas moléculas: Emerging Organic Composite Materials in Supercapacitors for Efficient Energy Storage (Materiais Orgânicos Compostos Emergentes em Supercapacitores para Armazenamento Eficiente de Energia).  |  He, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431793

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Nitro-1-naphthol, 5 g

sc-230577
5 g
$146.00