Date published: 2025-12-6

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2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4)

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Numero VAT:
10124-78-4
Peso Molecular:
153.18
Separar por Funcao:
C11H7N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O isocianeto de 2-naftilo, referido como 2-NI, é um composto químico amplamente utilizado em várias aplicações científicas. O isocianeto de 2-naftilo demonstra solubilidade em água, etanol e acetona, permanecendo insolúvel em éter. Com a sua versatilidade, o isocianeto de 2-naftilo encontra aplicações em síntese orgânica, espetroscopia e química analítica. Na investigação científica, o isocianeto de 2-naftilo é utilizado como reagente para a síntese orgânica, permitindo a preparação de diversos compostos como isocianatos de 2-naftilo, isotiocianatos de 2-naftilo e isonitrilos de 2-naftilo. Além disso, serve como padrão interno em espetroscopia, facilitando a quantificação de outros compostos. Além disso, no domínio da química analítica, o isocianeto de 2-naftilo actua como reagente para a deteção de quantidades vestigiais de iões metálicos em solução. Embora o mecanismo exato de ação do isocianeto de 2-naftilo permaneça indefinido, pensa-se que funciona como um dador de electrões, fornecendo prontamente electrões a outros compostos. Esta doação de electrões desempenha um papel na facilitação de uma variedade de reacções, incluindo a formação e rearranjo de ligações.


2-Naphthyl isocyanide (CAS 10124-78-4) Referencias

  1. Conversão oxidativa por microssomas de fígado de rato de isotiocianato de 2-naftilo em isocianato de 2-naftilo, um genotóxico.  |  Lee, MS. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 791-6. PMID: 1489930
  2. Evolução de uma nova função enzimática por modulação estrutural da reatividade da cisteína na isocianeto hidratase de Pseudomonas fluorescens.  |  Lakshminarasimhan, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 29651-61. PMID: 20630867
  3. Caracterização e genotoxicidade dos aductos de ADN causados pelo isocianato de 2-naftilo.  |  Tamura, N., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2009-14. PMID: 2225333
  4. Acoplamento de ésteres de aminoácidos com isocianetos, mediado por metais, conduzindo a novos complexos de aminocarbenos acíclicos quirais.  |  Anisimova, TB., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 15861-71. PMID: 25226089
  5. Explorando a Reatividade do Isocianeto: Reação de Acoplamento entre Isocianeto e Derivados de Tolueno Utilizando o Grupo Isocano como um Síntono N1.  |  Liu, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 4052-5. PMID: 27494206
  6. Síntese assimétrica de derivados de tetrazol e dihidroisoquinolina por reacções multicomponentes baseadas em isocianetos.  |  Xiong, Q., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2116. PMID: 31073191
  7. Reação de duplo acoplamento catalisada por paládio de alcinos terminais com isocianetos: uma abordagem direta a N-aril dialquiniliminas simétricas.  |  Xi, ZW., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8089-8093. PMID: 33026017
  8. Indução enzimática e dessulfuração oxidativa comparativa de isotiocianatos a isocianatos.  |  Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Naphthyl isocyanide, 1 g

sc-225505
1 g
$176.00