Date published: 2025-12-6

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2-Naphthyl isocyanate (CAS 2243-54-1)

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Numero VAT:
2243-54-1
Peso Molecular:
169.18
Separar por Funcao:
C10H7NCO
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O isocianato de 2-naftilo é conhecido pela sua capacidade de reagir com grupos amino em proteínas, péptidos e outras biomoléculas, tornando-o valioso para o estudo da estrutura e função das proteínas. O isocianato de 2-naftilo forma aductos estáveis com aminoácidos, marca e rastreia proteínas específicas dentro das células. O isocianato de 2-naftilo é útil no estudo da cinética enzimática, uma vez que pode ser utilizado para modificar os locais activos das enzimas e investigar os seus mecanismos de ação. O isocianato de 2-naftilo tem sido utilizado no desenvolvimento de novos métodos de purificação e análise de proteínas.


2-Naphthyl isocyanate (CAS 2243-54-1) Referencias

  1. Efeitos do isotiocianato de benzilo nos citocromos P450 de ratos e humanos: identificação de metabolitos formados pelo P450 2B1.  |  Goosen, TC., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 198-206. PMID: 11123381
  2. Reatividade selectiva dos isocianatos em relação às bases do ADN e genotoxicidade da metilcarbamoilação do ADN.  |  Tamura, N., et al. 1992. Mutat Res. 283: 97-106. PMID: 1381495
  3. Conversão oxidativa por microssomas de fígado de rato de isotiocianato de 2-naftilo em isocianato de 2-naftilo, um genotóxico.  |  Lee, MS. 1992. Chem Res Toxicol. 5: 791-6. PMID: 1489930
  4. Biomarcadores para a exposição a isocianatos: Síntese de aductos de ADN de isocianatos.  |  Beyerbach, A., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 1611-8. PMID: 17173374
  5. Avaliação de métodos sintéticos para a preparação de ureias, tioureias e compostos afins N-beta-d-glucopiranosil-N'-substituídos.  |  Somsák, L., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2083-93. PMID: 18299124
  6. A química dos isocianatos orgânicos.  |  SAUNDERS, JH. and SLOCOMBE, RJ. 1948. Chem Rev. 43: 203-18. PMID: 18887957
  7. Fotoquímica da azida de 2-naftoilo. Um estudo computacional e espetroscópico UV-vis e IV ultrarrápido e resolvido no tempo.  |  Kubicki, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9751-61. PMID: 21548657
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  9. Hidrogéis supramoleculares com teor de água ultra-elevado e capacidade de resposta a múltiplos estímulos.  |  Appel, EA., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11767-73. PMID: 22758793
  10. Amidação catalisada por ródio(III) de oximas O-metil de arilcetonas cetónicas com isocianatos por ativação C-H: síntese convergente de 3-metilenoisoindolin-1-onas.  |  Zhou, B., et al. 2013. Chemistry. 19: 4701-6. PMID: 23460480
  11. Montagem interfacial de microcápsulas dendríticas com química hospedeiro-convidado.  |  Zheng, Y., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5772. PMID: 25511608
  12. Preparação, caraterização e actividades antimicrobianas de derivados cíclicos substituídos de quitosano.  |  Zhang, Z., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 193: 474-480. PMID: 34699895
  13. Mutagenicidade dos O-ésteres de N-acil-hidroxilaminas para Salmonella.  |  Wang, CY., et al. 1981. Chem Biol Interact. 34: 267-78. PMID: 7006836
  14. Conversão oxidativa de isotiocianatos em isocianatos pelo fígado de rato.  |  Lee, MS. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 115-8. PMID: 7889832
  15. Indução enzimática e dessulfuração oxidativa comparativa de isotiocianatos a isocianatos.  |  Lee, MS. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 1072-8. PMID: 8902261

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Naphthyl isocyanate, 1 g

sc-225504
1 g
$173.00