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Estrutura molecular do 2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt, Número CAS: 100020-57-3
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt (CAS 100020-57-3)
Nomes alternativos:
2-(methylthio)-adenosine-s′-(tetrahydrogen triphosphate) sodium salt
Aplicacao:
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt é um análogo do ATP que actua como agonista P2Y
Numero VAT:
100020-57-3
Peso Molecular:
641.20
Separar por Funcao:
C11H14N5O13P3S•4Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Sal de Sódio de Trifosfato de 2-Metiltioadenosina é um análogo de ATP que atua como agonista de P2Y. Estudos envolvendo o músculo liso de ratos indicam que o sal de sódio de trifosfato de 2-metiltioadenosina causa um relaxamento dependente da concentração. O composto apresenta uma EC50= 240 nM no músculo liso de ratos. Os receptores P2Y são receptores de proteína acoplados a G, que funcionam como mediadores da vasorelaxação como resultado da produção de óxido nítrico. Além disso, o sal sódico de trifosfato de 2-metiltioadenosina e o ATP extracelular podem influenciar a hemodinâmica glomerular por meio da ativação de receptores P2 localizados em sua superfície celular.
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt (CAS 100020-57-3) Referencias
- Relaxamento dependente de GMP cíclico de glomérulos renais isolados de rato induzido por ATP extracelular. | Jankowski, M., et al. 2001. J Physiol. 530: 123-30. PMID: 11136864
- Sinais de Ca2+ operados pelos receptores P2y1 e P2y2 em culturas primárias de células endoteliais microvasculares cardíacas. | Moccia, F., et al. 2001. Microvasc Res. 61: 240-52. PMID: 11336535
- Efeitos dos agonistas dos purinoceptores nas propriedades electrofisiológicas dos neurónios trigeminais mesencefálicos do rato in vitro. | Regenold, JT., et al. 1988. Neurosci Lett. 92: 347-50. PMID: 3200490
- Estudos sobre a estereoselectividade do purinoceptor P2. | Burnstock, G., et al. 1983. Br J Pharmacol. 79: 907-13. PMID: 6317121
- Inibição específica, mas não competitiva, por análogos 2-alquiltio de adenosina 5'-monofosfato e adenosina 5'-trifosfato da agregação plaquetária humana induzida por adenosina 5'-difosfato. | Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1982. Br J Pharmacol. 75: 397-400. PMID: 7186826
- Expressão de um recetor purinérgico P2Y clonado que se liga à fosfolipase C. | Filtz, TM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 8-14. PMID: 8058061
- Dessensibilização diferencial heteróloga e homóloga de dois receptores de ATP (purinoceptores P2y e receptores de nucleótidos) que coexistem em células endoteliais. | Wilkinson, GF., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 731-6. PMID: 8183253
- Heterogeneidade dos receptores de ATP nas células endoteliais da aorta. Envolvimento dos receptores P2y e P2u na resposta ao fosfato de inositol. | Motte, S., et al. 1993. Circ Res. 72: 504-10. PMID: 8431980
- Especificidade da cascata do segundo mensageiro e seletividade farmacológica do purinoceptor P2Y1 humano. | Schachter, JB., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 167-73. PMID: 8733591
- Identificação de antagonistas competitivos do recetor P2Y1. | Boyer, JL., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1323-9. PMID: 8913364
- Regulação das células endoteliais capilares cerebrais por receptores P2Y acoplados a Ca2+, fosfolipase C e proteína quinase activada por mitogénio. | Albert, JL., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 935-41. PMID: 9384512
- Controlo da hemorragia prostática maciça com técnicas angiográficas. | Mitchell, ME., et al. 1976. J Urol. 115: 692-5. PMID: 940204
- Antagonismo competitivo e seletivo dos receptores P2Y1 pelo N6-metil 2'-deoxiadenosina 3',5'-bisfosfato. | Boyer, JL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1-3. PMID: 9630335
Ativado de:
P2X6, e P2Y.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt, 10 mg | sc-202910 | 10 mg | $620.00 |